厄达替尼作为中国首个获批的FGFR靶向抗癌药物，自2025年1月上市以来，已逐步成为特定类型尿路上皮癌患者的重要治疗选择。该药物主要针对携带易感型FGFR3基因变异、且既往接受过至少一线含PD-1/PD-L1抑制剂治疗后疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者，填补了国内该领域靶向治疗的空白。

尿路上皮癌是泌尿系统常见的恶性肿瘤，中国每年新发病例约数万例，其中约20%的患者存在FGFR基因突变。这类患者对传统化疗的响应率较低，且易产生耐药性，生存期普遍较短。厄达替尼通过抑制FGFR信号通路，阻断肿瘤细胞增殖所需的生长信号，为患者提供了新的生存希望。其适应症明确聚焦于FGFR3基因变异人群，这类患者对药物的响应率显著高于化疗组，客观缓解率大幅提升，中位总生存期较化疗组延长数月，显著降低了患者的死亡风险。

尽管厄达替尼的临床疗效得到认可，但其用药可及性仍面临挑战。目前，该药物尚未纳入国家医保目录，患者需完全自费购买。国内正版药物价格较高，部分患者因经济压力选择通过海外渠道购药，但需警惕非正规渠道的质量风险。为缓解患者负担，部分药企联合慈善机构推出了患者援助计划，提供短期免费用药机会，但覆盖范围有限。

随着国内医药创新的加速，厄达替尼的用药群体正在逐步扩大。肿瘤专科医生普遍认为，该药物为FGFR变异患者提供了精准治疗的新选择，尤其适用于传统治疗失败或无法耐受化疗的患者。未来，随着医保谈判的推进或普惠型商业保险的覆盖，厄达替尼的可及性有望进一步提升，使更多患者从中受益。

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