鲁卡帕尼（Rucaparib）是一种口服小分子聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，由美国辉瑞公司研发，主要用于治疗特定类型的恶性肿瘤，尤其在卵巢癌、前列腺癌和胰腺癌的治疗中展现出显著的临床价值。

作为PARP抑制剂，鲁卡帕尼的核心作用机制是通过阻断PARP酶的活性，干扰癌细胞的DNA损伤修复过程。PARP酶在细胞DNA单链断裂修复中起关键作用，而癌细胞（尤其是携带BRCA1/2基因突变的肿瘤）往往依赖PARP途径修复DNA损伤以维持生存。鲁卡帕尼通过抑制这一通路，导致癌细胞积累无法修复的DNA损伤，最终触发细胞凋亡（死亡），从而抑制肿瘤生长和扩散。

在卵巢癌治疗中，鲁卡帕尼是BRCA突变患者的关键药物。对于复发性或铂类化疗敏感的卵巢癌患者，鲁卡帕尼可作为维持治疗药物，显著延长无进展生存期，并降低疾病进展风险。临床实践表明，携带BRCA1/2基因突变的卵巢癌患者对鲁卡帕尼的响应率更高，疗效更持久。此外，该药物也可用于治疗对铂类化疗产生抗性的晚期卵巢癌患者，为传统治疗失败的患者提供了新的生存希望。

在前列腺癌领域，鲁卡帕尼为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，尤其是携带BRCA或其他同源重组修复基因突变的患者，提供了创新的治疗选择。研究表明，鲁卡帕尼能显著延长这类患者的无进展生存期，并改善生活质量。其口服给药方式（每日两次，每次300毫克片剂，可与食物同服）进一步提升了患者的治疗依从性。

对于胰腺癌患者，鲁卡帕尼的研究虽处于早期阶段，但已显示出积极信号。在携带BRCA基因突变的晚期胰腺癌患者中，鲁卡帕尼作为维持治疗药物，能够延缓疾病进展，并提高生存率。这一发现为胰腺癌这一预后极差的恶性肿瘤提供了新的治疗策略。

鲁卡帕尼的安全性总体可控，常见副作用包括疲劳、恶心、呕吐、贫血和食欲下降等，多数患者可通过剂量调整或对症支持治疗缓解不适。治疗期间需定期监测血常规、肝功能和肾功能，以确保用药安全。

目前，鲁卡帕尼尚未在中国上市，患者需通过正规渠道获取药物，并在专业医生指导下使用。随着医学研究的深入，鲁卡帕尼的适应症范围可能进一步扩大，为更多癌症患者带来生存获益。其作为靶向治疗药物的代表，正逐步改变恶性肿瘤的治疗格局，体现了个体化医疗的精准与高效。

参考资料：https://www.drugs.com/mtm/rucaparib.html

鲁卡帕尼（Rucaparib）是一种口服小分子聚 ADP - 核糖聚合酶（PARP）抑制剂。2016 年 12 月，鲁卡帕尼获得美国 FDA 批准上市，用于治疗经过 2 次或 2 次以上化疗且出现 BRCA 基因突变的晚期卵巢癌患者。此后，其适应症不断扩大，目前还可用于对铂类化疗有完全或部分反应的、携带有害性种系或体细胞 BRCA 突变的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者的维持治疗，以及携带有害 BRCA 突变且已接受过雄激素受体靶向治疗和基于紫杉类化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌成年患者。

鲁卡帕尼通过抑制 PARP 酶的活性，干扰癌细胞的 DNA 修复机制，诱导携带 BRCA1/2 基因突变的肿瘤细胞发生 “合成致死” 效应，从而促使癌细胞死亡并减缓或抑制肿瘤生长。

鲁卡帕尼的常用成人剂量为每次 600 毫克，每日两次口服。其常见的副作用包括恶心、疲劳、呕吐、贫血、消化不良、味觉障碍、便秘等。由于鲁卡帕尼在国内尚未上市，国内患者通常需通过正规海外渠道获取该药物。
当前，鲁卡帕尼尚未在中国境内正式上市销售，因此自然也无法被纳入国家医保报销体系。这款药物于2016年12月获得美国FDA批准进入市场，作为一款创新治疗药物，其海外上市版本规格为每瓶60片，每片剂量300毫克，市场售价大约在38000元人民币左右。值得注意的是，截至目前，全球范围内尚未有鲁卡帕尼的仿制药品上市，这意味着患者在获取该药物时，尚无成本更低的替代选择。对于国内有需求的患者而言，既需关注该药物后续在国内的上市进展，也需留意官方渠道关于价格及可及性的最新信息。

参考资料：https://www.drugs.com/mtm/rucaparib.html

鲁卡帕尼（Rucaparib）是一种口服的聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，由美国辉瑞公司研发，主要用于治疗特定类型的癌症，包括前列腺癌、胰腺癌和卵巢癌。它通过抑制PARP酶的活性，阻断癌细胞修复DNA损伤的途径，导致癌细胞无法修复受损的DNA，进而触发细胞凋亡（死亡），从而抑制肿瘤的生长和扩散。

在卵巢癌治疗中，鲁卡帕尼对携带BRCA基因突变的患者显示出良好疗效，可作为维持治疗延长无进展生存期，尤其适用于对铂类化疗有反应的复发性卵巢癌患者。对于前列腺癌患者，鲁卡帕尼能有效延缓疾病进展，提高生存率，尤其对携带BRCA或其他DNA损伤修复基因突变的患者效果显著。在胰腺癌领域，尽管研究尚处于初期阶段，但初步数据显示，鲁卡帕尼对携带BRCA突变的胰腺癌患者可能具有积极影响，能够延长生存期，并在化疗失败后继续发挥疗效。

鲁卡帕尼的推荐剂量为每日两次，每次600毫克（两片300毫克片剂），可与食物同服或不同服，治疗持续至疾病进展或出现不可接受的毒性。常见副作用包括恶心、疲劳、呕吐、贫血和食欲下降等，多数患者可通过剂量调整或对症支持治疗缓解。治疗期间需定期监测血常规和肝肾功能，以确保用药安全。

目前鲁卡帕尼暂时还没有在国内上市，当然也没法纳入国内的医保报销项目。据了解，鲁卡帕尼是2016年12月被美国FDA批准上市的药物，海外上市的鲁卡帕尼规格为300mg*60片，价格在38000元左右。目前这种药物没有相关仿制版。

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鲁卡帕尼，是一种口服的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，主要用于治疗特定基因突变相关的卵巢癌和前列腺癌。它通过抑制PARP酶的活性，阻断癌细胞的DNA修复过程，诱导癌细胞凋亡，从而发挥抗肿瘤作用。

在卵巢癌治疗领域，鲁卡帕尼被批准用于存在有害BRCA突变（胚系和/或体细胞）的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，这些患者需对含铂化疗有完全或部分反应。对于这类患者，鲁卡帕尼能够显著延长无进展生存期，改善疾病预后。

在前列腺癌治疗方面，鲁卡帕尼则用于治疗存在有害BRCA突变（胚系和/或体细胞）的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，这些患者需接受过雄激素受体靶向治疗和紫杉醇类化疗。该药物为这类患者提供了新的治疗选择，有助于控制病情进展。

鲁卡帕尼的推荐剂量为每次600毫克，每日口服两次，可与食物同服或空腹服用。治疗期间需密切监测不良反应，特别是血液学毒性，如贫血、血小板减少等。若出现严重不良反应，需根据严重程度考虑中断治疗或调整剂量。

此外，鲁卡帕尼可能对胎儿造成危害，因此育龄期女性在治疗期间及停药后6个月内需采取有效避孕措施；男性患者如有生育能力的女性伴侣或伴侣已怀孕，也需在治疗期间及停药后3个月内采取有效避孕措施。

截至目前，鲁卡帕尼尚未在国内正式获批上市，因此自然也无法被纳入国内的医保报销体系。回溯其上市历程，鲁卡帕尼早在2016年12月便已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，成功进入市场。在海外，鲁卡帕尼的常见规格为每瓶60片，每片300毫克，其售价大约在38000元人民币左右，价格相对较高。值得注意的是，截至当前，市场上尚未出现鲁卡帕尼的相关仿制版本，这意味着患者在获取该药物时，尚无价格更为亲民的替代选择。

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鲁卡帕尼是一种海外抗癌药物，目前尚未在中国国内上市。该药物由美国Clovis Oncology公司研发，最初由辉瑞制药公司参与开发，后经Clovis Oncology公司推进临床试验并获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，于2016年12月加速上市，用于治疗预处理晚期卵巢癌病例，2018年5月又在欧盟获批用于医疗用途，并被指定为孤儿药品，旨在治疗复发或进展性卵巢癌。

鲁卡帕尼属于聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，通过抑制PARP酶的活性，阻断癌细胞DNA单链断裂的修复机制，诱导携带BRCA1/2基因突变的肿瘤细胞发生“合成致死”效应，从而促使癌细胞死亡并减缓或抑制肿瘤生长。其适应症主要包括对以铂类为基础的化疗有完全或部分反应的、患有有害BRCA突变相关的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗，以及治疗有害BRCA突变相关的转移性去势抵抗性前列腺癌的成年患者，这些患者需已接受雄激素受体导向疗法和基于紫杉烷的化疗。

由于鲁卡帕尼在国内尚未上市，国内患者通常需通过正规海外渠道获取该药物，海外价格较高，且需确保产品质量。在使用过程中，患者需严格遵循医嘱，注意药物可能引发的不良反应，如骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病等严重副作用，以及恶心、疲劳、贫血等常见反应。同时，鲁卡帕尼可能与多种药物发生相互作用，影响血药浓度和疗效，因此患者在使用期间需避免自行合用其他药物，并定期进行血液学监测。

参考资料：https://www.drugs.com/mtm/rucaparib.html

 鲁卡帕尼是一种口服小分子聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，通过特异性抑制PARP1/2酶活性，阻断癌细胞DNA单链断裂修复机制，诱导携带BRCA1/2基因突变的肿瘤细胞发生“合成致死”效应，最终触发癌细胞凋亡。该药物主要用于治疗存在有害BRCA突变的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌及转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），患者需对含铂化疗或雄激素受体靶向治疗产生完全/部分反应后方可使用。

鲁卡帕尼的推荐剂量为每日两次，每次600毫克（两片300毫克片剂），可与食物同服或空腹服用，需持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。若漏服一次，应在下次预定时间正常服用，不可补服漏服剂量。治疗期间需密切监测血液学毒性，每月检测全血细胞计数，若出现持续超过4周的血液学异常，需暂停用药并每周监测，直至恢复。

该药物可能患者可能出现恶心、疲劳、贫血、转氨酶升高、呕吐、腹泻等常见不良反应，需根据严重程度调整剂量或中断治疗。特殊人群用药需谨慎，育龄期女性应在治疗期间及停药后6个月内采取有效避孕措施，男性患者需在治疗期间及停药后3个月内避免捐精，哺乳期妇女应暂停哺乳。目前鲁卡帕尼尚未在国内上市，也未纳入医保，患者需通过正规渠道获取药品。

目前鲁卡帕尼暂时还没有在国内上市，当然也没法纳入国内的医保报销项目。据了解，鲁卡帕尼是2016年12月被美国FDA批准上市的药物，海外上市的鲁卡帕尼规格为300mg*60片，价格在38000元左右。目前这种药物没有相关仿制版。

参考资料：https://www.drugs.com/mtm/rucaparib.html