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摘要
厄达替尼为 FGFR 靶向药，老挝存在当地获批的厄达替尼仿制药，本文介绍真伪辨别要点与相关用药风险。
一、老挝仿制药基础合规说明
老挝部分正规药企生产的厄达替尼仿制药，在老挝当地已经获得药监注册批准，按照当地 GMP 规范生产，有效药物成分与原研厄达替尼基本一致，在老挝境内属于合法流通药品。但该类仿制药没有获得中国国家药监局批准，不允许在国内市场合法销售。
二、市面上假冒版本风险
虽然存在正规老挝药厂生产的厄达替尼仿制药，但网络渠道混杂，充斥大量假冒产品。假冒药品存在有效成分不足、含量不稳定、生产环境不达标等问题，不仅达不到抗肿瘤治疗效果，还可能带来肝肾损伤，严重威胁患者生命安全。很多无资质个人销售的药品，无法溯源，真伪很难核验。
三、基础真伪核验参考方法
如果考虑老挝仿制药，可核验药品外包装上的生产厂家、注册编号、生产批号、有效期，可对照药厂官方信息核对防伪标识。正规药品附带检验报告，包装印刷清晰，文字无模糊错印。缺少批号、包装粗糙、来源无法溯源的药品，大概率为假药，需要直接避开。
四、购药与用药重要提示
厄达替尼属于抗肿瘤处方药，用药前需要完成 FGFR 基因检测，必须由肿瘤科医生评估病情后使用。 在选择仿制药时，可参考药纷享等正规海外咨询机构提供用药解决方案。
参考资料 BALVERSA（erdafitinib）FDA 官方药品说明书 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/212018s000lbl.pdf