泊那替尼/普纳替尼（ponatinib）是一种口服的第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病和慢性髓性白血病。该药物由全球领先的制药企业研发生产。

适应症与治疗定位

泊那替尼适用于费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（与化疗联合治疗新诊断，或单药治疗无其他激酶抑制剂适用指征/T315I阳性），以及慢性髓性白血病（慢性期对至少两种激酶抑制剂耐药或不耐受、加速期/急变期无其他激酶抑制剂适用者、T315I阳性各期）。不推荐用于新诊断的CP-CML患者。

生产厂家信息

泊那替尼由武田制药研发生产。武田是一家总部位于日本的全球性制药企业，在肿瘤、消化、罕见病等领域具有深厚研发实力。该药物已在美国、欧洲、中国等多个国家和地区获批上市。

价格情况

泊那替尼原研药已经在国内上市，但目前还没纳入医保，规格15mg*10片*1板*2袋每盒售价可能在一万人民币左右。目前海外市场有已上市的香港原研版泊那替尼，每盒售价大概为一万七千多元人民币。同时也有在售的老挝版和孟加拉版泊那替尼仿制药，老挝版泊那替尼仿制药价格大概在七百多元人民币，孟加拉版仿制药价格大概在一千多元人民币，仿制药价格相比原研药更为亲民，且药物成分与原研药基本一致。

治疗效果

泊那替尼通过抑制BCR-ABL激酶活性，对多种耐药突变（包括T315I突变）有效，为对其他激酶抑制剂耐药或不耐受的患者提供治疗选择。初始剂量45毫克每日一次，慢性期患者达到分子学反应后可减至15毫克每日一次。

购买注意事项

患者应优先通过国内正规医院药房凭处方购买，确保药品质量。如需海外仿制药，务必通过信誉良好的跨境医疗咨询机构，并自行承担质量甄别及运输风险。治疗期间需监测血压、肝功能、胰腺功能及心血管状态。

综上所述，泊那替尼由武田制药研发生产，国内已上市但未入医保。患者应在专科医生指导下规范用药。

关键词标签：泊那替尼生产厂家，普纳替尼研发，武田制药，第三代BCR-ABL抑制剂，费城染色体阳性，急性淋巴细胞白血病，慢性髓性白血病，T315I突变，国内上市，海外仿制药

参考资料：https://go.drugbank.com/drugs/DB08901