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Kresladi(marnetegragene autotemcel)是一种基因治疗药物,主要用于治疗一种罕见且严重的遗传性免疫缺陷疾病——白细胞黏附缺陷Ⅰ型(Leukocyte Adhesion Deficiency Type I,简称LAD-I)。
LAD-I是一种由ITGB2基因突变引起的原发性免疫缺陷病。该基因编码的蛋白与白细胞表面的黏附分子相关,当该基因发生缺陷时,白细胞(尤其是中性粒细胞)无法正常附着在血管壁并迁移到感染部位,从而导致免疫功能严重受损。
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临床上,患有重度LAD-I的儿童往往在出生后不久就会出现反复感染,包括细菌感染和真菌感染。这些感染通常较为严重,甚至危及生命。在未接受有效治疗的情况下,许多患者在儿童早期就面临较高死亡风险。
目前,传统治疗方法主要是异基因造血干细胞移植(HSCT),但该方法存在供体匹配困难的问题,尤其是缺乏人类白细胞抗原(HLA)匹配供体时,治疗风险显著增加。
Kresladi正是针对这一治疗空白而开发。它主要适用于因ITGB2基因双等位突变导致的重度LAD-I儿童患者,尤其是那些没有合适供体进行骨髓移植的人群。
总体来看,Kresladi的临床定位非常明确:它针对的是一种罕见但致命的遗传性免疫缺陷疾病,为特定患者群体提供了一种替代传统移植的新治疗选择。
参考资料:https://en.wikipedia.org/wiki/Marnetegragene_autotemcel
