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厄达替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗携带特定基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌。具体来说，它适用于具有FGFR2或FGFR3基因突变，且在至少一种既往系统性治疗期间或之后出现疾病进展的成年患者。这些治疗包括含铂化疗或抗PD-1/PD-L1抑制剂治疗。厄达替尼通过抑制FGFR信号通路，阻止肿瘤细胞的增殖和扩散，为这类难治性癌症患者提供了一种新的治疗选择。
参考链接：https://www.balversa.com/
厄达替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗携带特定基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌。具体来说，它适用于具有FGFR2或FGFR3基因突变，且在至少一种既往系统性治疗期间或之后出现疾病进展的成年患者。这些治疗包括含铂化疗或抗PD-1/PD-L1抑制剂治疗。厄达替尼通过抑制FGFR信号通路，阻止肿瘤细胞的增殖和扩散，为这类难治性癌症患者提供了一种新的治疗选择。
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