达普司他（Daprodustat）是一种口服的低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，主要用于治疗接受透析的慢性肾病患者的贫血。作为新型口服贫血治疗药物，其价格动态受到透析患者群体的关注。近期市场信息显示，该药在不同地区的定价差异显著。

适应症与治疗定位

达普司他具有明确的应用范围：

1.目标人群：适用于接受透析至少四个月的成年慢性肾病患者，用于治疗因慢性肾病引起的贫血。

2.作用机制：通过稳定低氧诱导因子，模拟机体缺氧时的生理反应，促进内源性促红细胞生成素生成并改善铁利用。

3.使用限制：不适用于未接受透析的慢性肾病贫血患者，也不作为需要立即纠正贫血时的红细胞输注替代方案。

研发与生产信息

达普司他由葛兰素史克公司研发和生产：

研发企业：英国葛兰素史克（GlaxoSmithKline）

上市情况：已在日本、美国等多个国家获批上市

国内状态：尚未在中国内地获批上市

价格情况

达普司他原研药在国内市场还没有上市，同时也未被纳入医保范畴，因此其价格信息尚不明确。不过，该药品在海外已有原研药供应，常见规格为1mg*30片、2mg*30片等，日版每盒售价可能在三千五人民币（受汇率影响价格可能会发生波动）。同时海外已经有首款达普司他仿制药上市出售，两者的药物成分基本一致，如老挝卢修斯制药生产的规格1mg*100片每盒售价可能在四百多人民币（受汇率影响价格可能会发生波动）。

治疗效果与临床价值

达普司他在透析患者贫血管理中展现出以下特点：

1.口服给药优势：为传统注射用促红细胞生成素提供了口服替代选择。

2.血红蛋白调控：能够有效提升并维持血红蛋白水平在目标范围。

3.铁代谢改善：可能改善铁的利用效率，减少铁剂补充需求。

4.个体化治疗：需根据基线血红蛋白水平制定个体化起始剂量。

5.长期管理：需要定期监测血红蛋白水平，调整剂量以避免血红蛋白过高。

达普司他近期价格动态显示原研药与仿制药价格差异显著，为不同经济条件的患者提供了更多选择。作为新型口服贫血治疗药物，其在透析患者贫血管理中的价值日益受到关注。未来价格走势将受到更多国家上市、医保准入及市场竞争等多重因素影响。

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参考资料：https://en.wikipedia.org/wiki/Daprodustat