厄达替尼（Erdafitinib）是一种口服的选择性成纤维细胞生长因子受体抑制剂，用于治疗特定基因突变的晚期尿路上皮癌。

适应症与治疗定位

厄达替尼适用于特定类型的晚期尿路上皮癌：

1.目标人群：用于治疗具有易感性FGFR3或FGFR2基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。

2.治疗时机：适用于在至少接受过一次全身性治疗后疾病仍出现进展的患者，通常不作为一线治疗选择。

3.用药前提：用药前必须通过伴随诊断检测确认肿瘤存在相关的FGFR基因改变。

上市与国内外价格情况

厄达替尼目前已在国内上市，但尚未被纳入医保。由于上市时间不久，在国内直接购买厄达替尼可能有些难度，患者可以通过国外渠道购买厄达替尼。海外市场上的厄达替尼原研药主要是中国香港版原研药，价格高达两万多人民币，需要通过香港药房购买。国外仿制药相对便宜很多，主要是老挝版和孟加拉版仿制药，价格在几百元到两千多元不等，且原研药和仿制药药物成分基本一致。

获取与使用注意事项

对于考虑使用厄达替尼的患者，需关注以下关键点：

1.用药前提：必须在用药前进行规范的基因检测，确认为FGFR3或FGFR2基因改变阳性。

2.规范用药：推荐起始剂量为每日口服一次8mg，通常在治疗第14-21天根据血磷水平和耐受性，由医生评估是否需增至每日9mg。

3.渠道选择：

国内获取：可咨询有处方资质的肿瘤专科医生，了解国内正规医院药房的供应情况。

海外获取：如考虑海外购药，务必通过合法、信誉良好的专业医疗咨询机构，并确保药品来源可靠、处方合法。

4.风险与监测：治疗期间需定期监测血磷水平（以指导剂量调整）、眼部症状（可能引起中心性浆液性视网膜病变）、肝功能等指标，并关注常见不良反应如高磷血症、口腔炎、疲劳、腹泻等的管理。

总而言之，厄达替尼作为已在中国上市的新型靶向药，其最新售价因版本和渠道而异：国内原研药价格较高且获取渠道初建，而海外仿制药价格则更为亲民。患者在专业医生指导下，通过正规渠道获取药物，并严格遵守剂量调整和用药监测规范，是实现安全有效治疗的基础。

关键词标签：厄达替尼，Erdafitinib，尿路上皮癌靶向药，FGFR抑制剂，靶向药价格，海外仿制药，肿瘤治疗药物，基因检测用药

参考资料：https://www.drugs.com/balversa.html