卡马替尼是一种口服的高选择性MET受体酪氨酸激酶抑制剂，专门针对携带MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者设计。它通过抑制MET基因变异及其下游信号通路，阻断癌细胞增殖，从而发挥抗肿瘤作用。作为全球首个获批的MET抑制剂，卡马替尼为MET突变型肺癌患者提供了新的治疗选择，显著改善了患者的预后和生活质量。

关于卡马替尼的耐药时间，目前并没有一个固定的时间范围，因为它受到多种因素的影响，包括患者的个体差异、肿瘤细胞的基因特性、治疗方案的合理性以及患者的身体状况等。一般来说，靶向药物的耐药时间因药物类型和患者情况而异，有的患者可能在使用数月后出现耐药，而有的患者则可能在使用一年或更长时间后才出现。对于卡马替尼而言，根据临床观察和经验，其耐药时间可能从几个月到一年多不等。部分患者可能在使用卡马替尼后较短时间内就出现耐药，这可能与肿瘤细胞中存在其他驱动基因共存或MET基因的二次突变有关。而另一些患者则可能在使用卡马替尼较长时间后仍能保持疗效，这可能与肿瘤细胞的基因稳定性、患者的免疫状态以及治疗方案的合理性等因素有关。

总之，卡马替尼的耐药时间因个体差异而异，无法简单地以“几个月”或“一年”来确定。患者在使用卡马替尼期间应定期进行影像学检查、基因检测以及临床症状评估，以便及时发现耐药并调整治疗方案。
关键词标签：卡马替尼、妥瑞达、MET抑制剂、非小细胞肺癌、耐药时间、个体差异、治疗方案调整

参考链接：https://en.wikipedia.org/wiki/Capmatinib