西米普利单抗（Cemiplimab）作为一种免疫检查点抑制剂，在多种晚期肿瘤治疗中扮演着重要角色。对于国内患者而言，了解其市场价格是评估治疗可行性的关键一步。

一、 核心适应症范围
西米普利单抗是一种PD-1抑制剂，通过激活人体自身免疫系统来攻击肿瘤细胞。其主要获批适应症包括：

1.晚期皮肤癌：用于治疗不适合根治性手术或放疗的晚期皮肤鳞状细胞癌，以及曾接受过特定治疗失败的晚期基底细胞癌。

2.辅助治疗皮肤癌：用于手术和放疗后复发风险高的皮肤鳞状细胞癌患者的辅助治疗。

3.非小细胞肺癌（NSCLC）：既可作为单药一线治疗PD-L1高表达的晚期NSCLC，也可联合化疗用于特定类型晚期NSCLC的一线治疗。

二、 治疗效果与作用机制
作为免疫疗法代表药物之一，西米普利单抗通过阻断PD-1与配体的结合，解除肿瘤细胞对免疫T细胞的抑制，从而恢复并增强免疫系统识别和清除癌细胞的能力。其治疗效果与肿瘤类型、生物标志物（如PD-L1表达水平）及患者的整体健康状况密切相关。治疗通常需要一定时间才能显现效果，并可能带来独特的免疫相关副作用，需要在有经验的医生严密监测下进行。

三、 市场售价与可及性分析
西米普利单抗原研药在国内市场还没有上市，同时也未被纳入医保范畴，因此其价格信息尚不明确。不过，该药品在海外已有美版和欧洲版原研药供应，常见规格为350mg/7mL，每盒售价可能介于四万至十万人民币之间（受汇率影响价格可能会发生波动）。此外，目前市面上还未出现西米普利单抗的仿制药。

四、 购买与使用关键注意事项

1.严格遵从医疗指导：使用西米普利单抗前，必须由肿瘤专科医生进行全面评估，确认符合用药指征（如特定癌种、基因检测结果等），并制定个体化的治疗方案。

2.规范输注与监测：该药需通过静脉输注给药，通常在医疗机构完成。治疗期间需定期复查，密切监测疗效及可能出现的免疫相关不良反应，并及时处理。

3.谨慎选择购药渠道：鉴于药品未在国内上市，患者若考虑海外购药，务必选择信誉良好、资质齐全的海外医疗咨询机构或正规药房，核实药品的运输、储存及报关合法性，确保药品质量与用药安全。

4.了解用药周期：该药通常按固定周期（如每3周一次）使用，需完成整个疗程或持续使用直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

总结来说，西米普利单抗作为重要的免疫治疗药物，目前在国内尚未上市，患者获取主要依赖海外渠道，单支原研药价格昂贵。患者在考虑使用前，应充分咨询专业医生，全面评估临床必要性与经济负担，并通过合法、安全的途径获取药品，确保治疗过程规范、有效。

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参考资料：https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/libtayo-epar-product-information_en.pdf