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厄洛替尼(Erlotinib,商品名为特罗凯)是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)的靶向抗肿瘤药物,主要用于特定基因突变型非小细胞肺癌(NSCLC)及胰腺癌的治疗。其作用机制明确,但用药过程中需严格遵循规范,以平衡疗效与安全性。
一、用药前基因检测与适应症确认
厄洛替尼的疗效与EGFR突变状态密切相关,用药前必须通过基因检测明确肿瘤组织或血浆中是否存在外显子19缺失或外显子21(L858R)取代突变。若血浆检测未发现突变,需进一步通过肿瘤组织检测确认。对于未检测到上述突变或存在其他EGFR突变的患者,厄洛替尼的安全性和有效性尚未明确,需谨慎评估用药风险。此外,厄洛替尼不建议与铂类化疗药物联合使用,以免增加毒性反应。
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二、严格遵循用药规范
1.剂量与服药时间
1)NSCLC患者推荐日剂量为150毫克,每日一次空腹服用(进食前至少1小时或进食后至少2小时);胰腺癌患者需与吉西他滨联合使用,日剂量为100毫克,同样需空腹服用。
2)服药时间需固定,避免漏服或自行调整剂量。若漏服一次,且距下次服药时间超过12小时,可补服;若不足12小时,则跳过漏服剂量,次日按原计划服药。
2.药物相互作用管理
1)厄洛替尼主要通过CYP3A4酶代谢,需避免与CYP3A4强效诱导剂(如利福平、苯妥英钠)或抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑)联用,以防血药浓度波动影响疗效或增加毒性。
2)胃酸抑制剂(如奥美拉唑)可能降低厄洛替尼的吸收率,需间隔至少2小时服用。
三、不良反应监测与处理
1.皮肤反应
皮疹、痤疮样皮炎及甲沟炎是常见不良反应,多发生于用药后1-2周。需保持皮肤清洁,避免抓挠,使用温和护肤品,必要时局部应用抗生素软膏或抗组胺药。
严重皮疹(如覆盖体表面积>30%)需暂停用药并就医。
2.胃肠道反应
腹泻是常见症状,轻中度腹泻可通过口服补液盐、调整饮食(如低纤维饮食)缓解;若每日排便次数超过5次或出现脱水症状,需暂停用药并使用止泻药(如洛哌丁胺)。
恶心、呕吐可通过分次少量进食、避免油腻食物改善,必要时使用止吐药。
3.肝功能异常
用药期间需定期监测肝功能(如转氨酶、胆红素),若出现黄疸、右上腹疼痛或转氨酶升高超过正常值上限3倍,需暂停用药并给予保肝治疗。
四、特殊人群用药调整
1.肝肾功能不全患者
1)轻度肝功能不全(Child-Pugh A级)无需调整剂量;中重度肝功能不全(Child-Pugh B/C级)患者需谨慎用药,必要时减量。
2)肾功能不全患者无需调整剂量,但需密切监测电解质水平。
2.妊娠与哺乳期女性
厄洛替尼可能对胎儿造成损害,妊娠期女性禁用;哺乳期女性用药期间需停止哺乳。
3.老年患者
老年患者生理功能下降,需根据耐受性调整剂量,加强不良反应监测。
厄洛替尼作为靶向抗肿瘤药物,其疗效依赖于严格的适应症筛选和规范的用药管理。患者需在医生指导下完成基因检测、制定个体化治疗方案,并定期复诊以评估疗效与安全性。用药期间需密切关注皮肤、胃肠道及肝功能变化,及时处理不良反应,避免自行停药或调整剂量。通过科学用药与全程管理,可最大限度发挥厄洛替尼的治疗价值,改善患者生活质量。
关键词标签:厄洛替尼,特罗凯,erlotinib,注意事项,基因检测,用法用量,不良反应,药物相互作用,肝功能监测
参考资料:https://reference.medscape.com/drug/tarceva-erlotinib-342270
