在非小细胞肺癌的靶向治疗领域中，药物根据其研发时间、作用机制和特点被划分为不同的代际。达可替尼/达克替尼（dacomitinib，商品名为多润泽）作为一种重要的口服靶向药，其代际定位是患者和医生在选择治疗方案时关注的基本信息之一。

代际定位与核心特点
达可替尼属于第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂。这类药物主要针对具有特定EGFR基因敏感突变（如表皮生长因子受体19号外显子缺失或21号外显子L858R点突变）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。与第一代药物相比，第二代药物在分子结构上进行了优化，旨在更不可逆地、永久地结合EGFR靶点，理论上可能提供更强、更持久的抑制作用。

主要适应症
达可替尼适用于上述EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，即作为确诊转移后的初始靶向治疗方案。其疗效基础在于精准作用于驱动肿瘤生长的特定基因突变。

用法用量概述
推荐的常规起始剂量为每日一次，每次45毫克，口服。患者需持续服药，直至出现疾病进展或不能耐受的毒性反应。具体的服药方案（如随餐或空腹）需遵医嘱，并且任何剂量的调整都必须由主治医生根据患者的耐受情况进行，患者不可自行更改。

在治疗中的考量
作为第二代EGFR靶向药，达可替尼为符合适应症的患者提供了一个重要的初始治疗选择。在临床实践中，医生会根据患者的基因突变类型、身体状况、对副作用的耐受性预期以及治疗目标等多方面因素，综合评估并选择最合适的治疗方案（可能包括第一代、第二代或第三代靶向药物）。每一代药物都有其特点和优势，最佳选择因人而异。

总而言之，达可替尼是第二代EGFR靶向药物的代表之一，主要用于具有特定EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗。了解其代际属性是认识该药的第一步，而具体是否选用及如何使用，则必须由经验丰富的肿瘤科医生结合患者的全面情况，在综合权衡利弊后做出审慎的专业决策。

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参考资料：https://reference.medscape.com/drug/vizimpro-dacomitinib-1000255