佩格塔克作为一种创新的补体C3抑制剂，通过特异性结合补体蛋白C3及其活化片段C3b，精准调控补体级联反应的近端通路，从而同时抑制血管内和血管外溶血。这一独特的机制使其在治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）、地图样萎缩（GA）及C3肾小球病（C3G）等补体介导的疾病中展现出显著疗效。然而，其药物相互作用特性需引起临床高度重视，以确保治疗的安全性与有效性。

Empaveli的代谢主要通过肝脏进行，因此与影响肝脏代谢酶的药物存在潜在相互作用。例如，强效细胞色素P450（CYP）酶诱导剂（如利福平、苯妥英钠）可能加速Empaveli的代谢，降低其血浆浓度，从而削弱疗效。相反，CYP酶抑制剂（如酮康唑、克拉霉素）可能抑制Empaveli的代谢，导致其血浆浓度升高，增加不良反应风险。此外，Empaveli作为大分子聚乙二醇化肽类药物，其药代动力学特性可能受其他药物影响，如与血浆蛋白结合率高的药物（如华法林、苯妥英钠）竞争结合位点，导致游离药物浓度波动。

在补体系统调控方面，Empaveli与C5抑制剂（如依库珠单抗、雷夫利珠单抗）的联用需谨慎。虽然两者作用机制不同，但同时抑制补体级联反应的不同环节可能增加感染风险，尤其是由荚膜细菌（如肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌）引起的严重感染。因此，联用时需严格评估患者免疫状态，并确保疫苗接种（如针对脑膜炎奈瑟菌的疫苗）的及时性。

Empaveli与免疫抑制剂（如糖皮质激素、环孢素）的联用可能增加免疫抑制相关不良反应，如感染风险升高、骨髓抑制等。临床需密切监测患者免疫功能指标，及时调整治疗方案。此外，Empaveli与抗凝药物（如华法林、肝素）的联用可能增加出血风险，需加强凝血功能监测。

值得注意的是，Empaveli的处方信息包含黑框警告，强调其可能增加荚膜细菌严重感染的风险。因此，在治疗前需根据ACIP指南为患者接种相关疫苗，并在治疗期间密切监测感染迹象。对于已存在感染的患者，需权衡Empaveli治疗的获益与风险，必要时暂停用药。

管理Empaveli的药物相互作用需采取个性化策略，包括详细评估患者用药史、监测药物浓度及疗效指标、及时调整剂量或选择替代药物。此外，患者教育亦至关重要，需告知患者可能的药物相互作用及不良反应，提高治疗依从性。

关键词标签：

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参考资料：https://www.drugs.com/pegcetacoplan.html