阿可替尼是一种新一代高选择性布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，属于靶向治疗药物，而非传统化疗药。它主要用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者，以及既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者，随后还获批单药适用于初治成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。

作为靶向药，阿可替尼通过精准抑制BTK激酶的活性，阻断B细胞受体信号通路，从而抑制恶性B细胞的增殖、迁移与存活。与传统化疗药物通过细胞毒性作用广泛杀伤快速分裂的细胞不同，阿可替尼能够特异性地针对肿瘤细胞发挥作用，减少对正常细胞的损伤，因此副作用相对较小。其高选择性使得脱靶效应相关的不良事件，如腹泻、高血压、出血、关节痛等风险较低，这对于本身有基础疾病、耐受性较差的老年患者尤为重要，有助于降低治疗负担及治疗中止率。

阿可替尼的用药方式也体现了其作为靶向药的精准性。它以胶囊形式口服，推荐剂量为每日两次，每次100mg，需整粒吞服，不可掰开、咀嚼或溶解，且需固定每日同一时间服用，以维持稳态血药浓度。在治疗过程中，医生会根据患者的具体情况调整剂量，如对于轻度或中度肾功能损伤患者，通常无需调整剂量，但需定期监测血清肌酐水平；对于重度肾功能损伤患者，则需谨慎使用并密切监测毒性迹象。

此外，阿可替尼已纳入国家医保目录，这极大提升了其可及性与可负担性，为更多患者提供了国际同步的治疗新选择。

参考链接：https://www.mayoclinic.org/drugs-supplements/acalabrutinib-oral-route/description/drg-20406641