卡马替尼（Capmatinib，商品名为妥瑞达）是一种高选择性MET受体酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗携带间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。这类突变虽在NSCLC中占比不高，但具有明确的驱动肿瘤进展的生物学特性，传统治疗方案效果有限，而卡马替尼通过精准抑制MET蛋白活性，为患者提供了针对性治疗选择。其作用机制在于阻断异常激活的MET信号通路，抑制肿瘤细胞增殖与扩散，从而延缓疾病进展。

卡马替尼的储存需严格遵循温度与防潮要求。药品应存放在原始包装中，推荐储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F），允许短期储存在15°C至30°C（59°F至86°F）之间。这一温度范围既能保证药物稳定性，又兼顾了实际储存中的环境波动。例如，夏季室内温度可能短暂升高，冬季供暖时温度可能接近上限，但只要未长期超出范围，药物质量不会受影响。

防潮是另一关键要素。卡马替尼需避免接触潮湿环境，因为水分可能导致药片吸潮、变质，甚至影响药效。建议将药品放置在干燥处，如卧室的抽屉或带密封条的药盒中，远离厨房、卫生间等湿度较高的区域。若药瓶内放置干燥剂，需定期检查其有效性，及时更换失效的干燥剂。

首次打开药瓶后，卡马替尼的使用期限需严格控制在6周内。这一规定基于药物稳定性研究，开封后药片与空气接触，可能因氧化、吸潮等因素导致成分降解。即使药片未用完，超过6周也应丢弃剩余部分，切勿继续服用。例如，患者若因漏服或剂量调整导致药片剩余，需在瓶身标注开封日期，并设置提醒，避免误用过期药物。

过期药物的处理同样重要。过期卡马替尼可能效力下降，甚至产生有害物质，服用后可能引发不良反应。若发现药物过期，应联系医生或药师，按照医疗废物处理规范进行丢弃，切勿随意丢入垃圾桶或冲入下水道，以防污染环境或被他人误服。

在使用卡马替尼前，患者需通过基因检测确认存在MET外显子14跳跃突变，这是确保疗效的关键前提。若检测结果阴性，使用该药物可能无效，甚至因药物毒性增加健康风险。例如，部分患者可能因检测误差或样本质量问题出现假阴性，需结合临床特征综合判断，必要时进行重复检测。

治疗期间需密切监测不良反应。常见副作用包括外周水肿（如颜面、四肢肿胀）、恶心、呕吐、肝功能异常（转氨酶升高）等。若出现严重不良反应，如呼吸困难、持续发热、黄疸等，需立即就医。例如，间质性肺病（ILD）是卡马替尼的潜在严重不良反应，虽发生率较低，但可能危及生命，需通过定期肺部检查（如胸片、CT）及症状监测早期发现。

药物相互作用管理同样不可忽视。卡马替尼可能通过细胞色素P450酶系代谢，与某些药物（如抗癫痫药、抗真菌药）合用时可能影响彼此血药浓度，导致疗效降低或毒性增加。患者需告知医生正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药、保健品等，以便医生调整用药方案。例如，服用卡马替尼期间若需使用抗生素，医生可能选择对酶系影响较小的品种，或调整剂量间隔。

特殊人群用药需谨慎。孕妇服用卡马替尼可能对胎儿造成伤害，治疗期间及停药后1周内需采取有效避孕措施；哺乳期女性应暂停哺乳，以防药物通过乳汁影响婴儿。老年患者及肝肾功能不全者可能需调整剂量，医生会根据个体情况制定个性化方案。例如，肝功能不全患者可能需降低起始剂量，并增加肝功能监测频率。

卡马替尼的储存与使用需兼顾环境控制、时效管理及全流程监测。通过严格遵循储存要求、定期监测不良反应、管理药物相互作用，患者可最大限度发挥药物疗效，同时降低安全风险。治疗过程中，患者应与医生保持密切沟通，及时反馈身体状况，共同优化治疗方案。

参考链接：https://www.novartis.com/our-products/pipeline/capmatinib