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索米妥昔单抗（Mirvetuximab）作为一种创新的抗体偶联药物，为特定类型的卵巢癌患者带来了新的治疗希望。它专为叶酸受体α（FRα）阳性的成人患者设计，这些患者已接受过1至3次系统性治疗，且对铂类药物产生耐药性，所患疾病包括上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。在决定使用索米妥昔单抗前，必须通过FDA批准的检测方法确认患者的FRα表达状态，以确保治疗的精准性和有效性。
索米妥昔单抗的治疗周期安排严谨而细致。推荐剂量为每3周静脉输注一次，剂量根据患者的理想体重计算为6毫克/千克，直至疾病出现进展或患者无法耐受药物毒性为止。这种周期性的给药方式旨在持续抑制肿瘤细胞的生长和扩散，同时尽量减少对患者正常细胞的影响。
在用药前，患者需接受一系列预处理措施，包括使用皮质类固醇、抗组胺药和退烧药，以及止吐药、眼部类固醇药膏和润滑眼药水。这些预处理措施旨在减轻可能的不良反应，如输注相关反应、恶心、呕吐以及眼部不适等，确保治疗过程的顺利进行。
索米妥昔单抗通过静脉输注给药，且必须与5%葡萄糖注射液混合稀释后使用，与生理盐水不相容。这一特殊的给药方式要求医护人员在操作过程中严格遵守规范，确保药物的有效性和安全性。
参考资料：https://www.drugs.com/elahere.html