厄达替尼作为国内唯一获批的口服FGFR1-4抑制剂，专为携带易感FGFR3基因变异的局部晚期或转移性尿路上皮癌（膀胱癌）患者设计，适用于至少接受过一次全身治疗后疾病进展的成人群体。该药物通过精准抑制FGFR信号通路，阻断肿瘤细胞增殖与血管生成，为传统治疗失败的患者提供了新的治疗选择。

厄达替尼的用药方案需严格遵循个体化调整原则。起始剂量为每日一次、每次8毫克，用药后第14至21天需检测血磷水平：若血磷低于5.5毫克/分升且未出现2级及以上不良反应，剂量可增至每日9毫克以增强疗效；若血磷升高或出现眼部毒性，则需暂停用药或阶梯式减量。治疗期间需定期监测血磷及眼科症状，前4个月每月复查一次，之后每3个月一次，以便及时调整剂量或处理并发症。

厄达替尼目前已在国内上市，但尚未被纳入医保。由于上市时间不久，在国内直接购买厄达替尼可能有些难度，患者可以通过国外渠道购买厄达替尼。海外市场上的厄达替尼原研药主要是中国香港版原研药，价格高达两万多人民币，需要通过香港药房购买。国外仿制药相对便宜很多，主要是老挝版和孟加拉耀品国际版仿制药，价格在几百元到两千多元不等，且原研药和仿制药药物成分基本一致。

用药期间需注意，厄达替尼需整片吞服，不可掰开或溶解，否则可能导致血药浓度波动影响疗效。若漏服且距下次服药时间超过12小时，可立即补服；若不足12小时则跳过该剂量，严禁双倍用药。轻度肝肾功能损害患者无需调整剂量，但重度肝肾功能损害或透析患者需谨慎使用。老年患者无需调整初始剂量，但需密切监测不良反应。

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