塔拉妥单抗（Tarlatamab-Imdelltra）是一种近期备受关注的创新肿瘤治疗药物，该药物由跨国生物制药公司安进研发生产。作为塔拉妥单抗的研发者和制造商，安进公司负责该药物的全球生产、质量控制和供应保障，其生产设施遵循国际严格的药品生产质量管理规范。

在适应症方面，塔拉妥单抗被批准用于治疗一种难治性的肺癌。具体而言，它适用于那些在既往接受过含铂化疗方案后，疾病仍然发生进展的广泛期小细胞肺癌成年患者。这类患者后续治疗选择通常有限，塔拉妥单抗为此提供了一种新的治疗方向。该药物通过一种独特的作用机制来识别并攻击肿瘤细胞，其用药方案通常分为初始剂量和后续维持剂量，通过静脉输注给予，整个过程需要在医疗机构的严密监测下进行。

近期塔拉妥单抗在国内提交了上市申请，相信不久的将来塔拉妥单抗就能在国内上市。但是，目前塔拉妥单抗暂时还没有在国内上市，当然也没法纳入国内的医保报销项目。据了解，塔拉妥单抗是2024年5月被美国FDA批准上市的药物，海外上市的塔拉妥单抗规格分别为1mg和10mg，价格分别在25000元和148000元左右。目前这种药物没有相关仿制版。

对于有潜在用药需求的患者及家属，在购买和使用塔拉妥单抗时需格外谨慎。首先，必须明确该药物是处方药，且在国内尚未上市，任何渠道声称可以获取都不可轻信。目前，获取该药物的正规途径主要是在已批准上市的国家或地区，由专业肿瘤科医生根据患者的病情评估后开具处方。患者若考虑使用，应通过正规医疗机构咨询国际诊疗方案，全面了解药物输注可能带来的不良反应、所需的监测项目以及整体的费用构成，并在医生的全程指导下进行决策与治疗。

参考资料：https://www.drugs.com