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宗格替尼(Zongertinib)目前在国内是否已正式上市

宗格替尼/宗艾替尼(Zongertinib)是一种用于治疗特定类型肺癌的靶向药物目前已经在国内正式获批上市。这意味着该药物已经通过了国家药品监督管理局的审评,获得了在国内医疗市场使用的资格。

尽管已经正式上市,但由于获批时间相对较短,该药物在实际临床中的可及性仍然面临一些挑战。一个新药从获得批准到进入医院药房,并最终到达患者手中,需要经过一系列流程,这通常需要一定的时间。因此,目前国内许多地区的患者可能发现,在当地的医疗机构中暂时还无法直接、便捷地获取到这种药物。

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对于急需治疗的患者而言,了解这一现状至关重要。宗格替尼的适应症是用于治疗存在特定HER2基因突变的成人非鳞状非小细胞肺癌,尤其适用于癌症已发生转移或既往治疗无效的情况。其用法用量需严格遵循医嘱,通常依据患者体重进行个性化给药。在药物可及性受限的现阶段,患者和家属应与主治医生保持密切沟通。医生通常能够提供关于药物获取途径的最新信息

与此同时,部分患者可能会将目光转向海外市场。宗格替尼存在海外上市的原研药版本,但其价格极为高昂,据悉在美国市场的售价可能达到数十万元人民币,这对于普通家庭而言是沉重的经济负担。需要明确的是,目前该药物在全球范围内尚未有仿制版本问世,这意味着患者在选择时并无更经济的选择。综合来看,宗格替尼在国内已实现法规层面的上市,但全面普及尚需时日。患者在寻求治疗时,首要任务是进行全面的医学评估,确认自身是否适用此药物,并积极寻求医疗机构的正规渠道获取最新、最准确的供应信息。

 

参考资料:https://www.drugs.com

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