400-001-9769
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0.01%硫酸阿托品滴眼液控制近视的原理目前被认为是多方面的，并非单一机制。传统观点认为，它通过阻断睫状肌的胆碱能受体，使睫状肌得以放松，从而缓解了持续的调节紧张状态，这可能与减缓近视发展有关。但更主要的研究指向其直接作用于视网膜和巩膜上的特定受体。阿托品作为一种非选择性M胆碱受体拮抗剂，可能通过影响视网膜的信号转导，抑制眼球的代偿性生长信号，进而阻止巩膜重塑和眼轴延长。低浓度0.01%的剂型在保证一定疗效的同时，显著减少了传统高浓度阿托品带来的畏光、视近模糊等副作用，提高了患者的用药依从性和长期使用的可行性，使其成为目前近视管理的主流药物选择之一。
参考资料：https://www.medsafe.govt.nz/profs/datasheet/e/EikanceEyeDrops.pdf