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在关键的临床研究中,恩曲替尼在携带NTRK基因融合或ROS1基因融合的晚期实体瘤患者中展现了非常高的疗效。研究数据显示,该药物能够带来高客观缓解率,意味着相当大比例的患者肿瘤体积出现了显著缩小。对于NTRK基因融合阳性的各种实体瘤,无论其组织学类型如何,恩曲替尼都显示了强大且持久的抗肿瘤活性,这充分体现了其广谱特性。在ROS1阳性非小细胞肺癌患者中,恩曲替尼也显示了高应答率和持久的疾病控制,包括对脑转移患者的良好效果。这些数据确立了恩曲替尼作为这些罕见但致命驱动基因改变的标准治疗地位。
参考资料:https://www.roche.com/products/rozlytrek
