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拉罗替尼（larotrectinib，商品名为VITRAKVI）作为一种广谱抗癌药物，自上市以来便在肿瘤治疗领域引发了广泛关注。其独特的适应症范围，使其成为特定基因突变患者的重要治疗选择。
拉罗替尼主要适用于经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因的成人和儿童实体瘤患者。这类患者往往面临局部晚期、转移性疾病的挑战，或是手术切除可能导致严重并发症，又或是无满意替代治疗方案或既往治疗失败。拉罗替尼的出现，为这些患者提供了新的治疗希望。
从作用机制来看，拉罗替尼属于TRK抑制剂，通过特异性地抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质，阻断肿瘤细胞的生长和分裂信号传导通路。这种精准的靶向治疗方式，使得拉罗替尼在多种肿瘤类型中均展现出良好的治疗效果。
在治疗效果方面，拉罗替尼在多个癌种中实现了肿瘤的显著缩小甚至完全消失。特别是在一些难治性肿瘤中，拉罗替尼展现出了强大的抗肿瘤活性，为患者带来了长期生存的可能。许多患者在接受拉罗替尼治疗后，不仅肿瘤得到了控制，生活质量也得到了显著提升。
关于长期使用情况，拉罗替尼在临床试验和真实世界应用中均表现出良好的耐受性和安全性。部分患者能够持续接受拉罗替尼治疗数年之久，且病情稳定，未见明显进展。这种长期的治疗效果，进一步证明了拉罗替尼在肿瘤治疗中的价值和潜力。
参考链接：https://www.vitrakvi.com/