尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗特发性肺纤维化（IPF）、系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）及具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病。这些疾病均以肺组织异常纤维化为特征，导致肺功能进行性下降，严重影响患者生活质量。

作为全球首个获批用于特发性肺纤维化的靶向药物，尼达尼布通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的活性，阻断成纤维细胞增殖、迁移及胶原沉积，从而减缓肺组织瘢痕化进程。其抗纤维化作用可显著延缓疾病进展，减少肺功能下降速度，帮助患者维持呼吸功能。

在系统性硬化病相关间质性肺疾病的治疗中，尼达尼布同样通过抑制纤维化信号通路，减缓肺组织重构速度，降低患者因呼吸衰竭导致的死亡风险。对于具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病，该药物可针对多种病因引起的肺纤维化发挥治疗作用，改善患者预后。

临床应用中，尼达尼布需严格遵循医嘱使用。推荐剂量为每日两次，每次150毫克，需整粒吞服，避免咀嚼或碾碎。治疗期间需定期监测肝功能，若出现转氨酶升高或肝损伤症状，需及时调整剂量或停药。常见副作用包括腹泻、恶心、呕吐及肝酶异常，多数可通过对症处理缓解。

尼达尼布的出现为肺纤维化患者提供了重要的治疗选择，其通过多靶点协同作用，在延缓疾病进展、改善生活质量方面展现出显著优势。随着临床应用的深入，该药物将继续为肺纤维化疾病的治疗带来新的希望。

参考资料：https://en.wikipedia.org/wiki/Nintedanib