培唑帕尼（pazopanib，商品名为维全特）作为一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在晚期肾细胞癌和先前接受过化疗的晚期软组织肉瘤治疗中占据重要地位。然而，患者对于治疗过程中是否可以中途停药常存疑虑，这需要结合药物特性与临床风险综合判断。

培唑帕尼的作用机制在于抑制肿瘤血管生成相关信号通路，其疗效依赖于持续的药物浓度维持。若患者未经医生评估擅自停药，可能导致肿瘤细胞重新获得增殖活性，加速病情进展。

培唑帕尼通过CYP3A4酶代谢，半衰期约30小时，但停药后体内药物浓度需5-7天才能降至有效阈值以下。对于肝功能受损患者，代谢周期可能延长至10天以上。若在此期间突发严重不良反应，如4级高血压或肝功能衰竭，医生可能需紧急停药并启动替代治疗方案。但这种情况需严格遵循“危及生命时立即停药”的临床原则，而非患者自主决定。

特殊人群的停药风险存在差异。育龄期女性停药后需持续避孕至少6个月，以避免药物对胎儿的潜在致畸作用。老年患者因合并症多，停药后可能因血压波动或电解质紊乱引发心脑血管事件。对于接受过手术的伤口愈合期患者，停药可降低胃肠穿孔风险，但需在切口完全愈合后重新评估用药必要性。

临床实践中，医生会通过定期监测肿瘤标志物、影像学检查和不良反应评估来制定个体化停药方案。若出现3级以上肝毒性或不可控的高血压，可能需暂时减量而非完全停药。患者需理解，培唑帕尼的治疗周期通常持续至疾病进展或出现不可耐受毒性，中途停药可能使前期治疗获益归零，增加后续治疗难度。

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