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仑伐替尼与乐伐替尼实为同一种药物的不同称呼,其通用名为甲磺酸仑伐替尼,是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗多种实体肿瘤,包括不可切除的肝细胞癌、局部复发或转移的放射性碘难治性分化型甲状腺癌,以及既往接受过血管内皮生长因子靶向治疗的晚期肾细胞癌。
仑伐替尼通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)等多种受体的酪氨酸激酶活性,阻断肿瘤血管生成,切断肿瘤细胞的营养供应,同时直接抑制癌细胞增殖,从而控制疾病进展。其作用机制涉及多条信号通路的同步抑制,这种特性使其在治疗中展现出较强的抗肿瘤活性。
在临床应用中,仑伐替尼的剂量需根据患者体重和病情调整。例如,肝细胞癌患者中,体重≥60kg者推荐每日口服12mg,体重<60kg者每日口服8mg,均需每日一次持续给药。该药物已被证实可显著提高治疗反应率并延长患者生存时间,尤其在肝细胞癌治疗中,其疗效与安全性得到广泛认可。
尽管仑伐替尼与乐伐替尼在名称上存在差异,但二者本质为同一药物,不存在实质性区别。其治疗范围覆盖肝癌、甲状腺癌、肾癌等多种实体肿瘤,且通过多靶点抑制机制实现抗肿瘤效果。在使用过程中,患者需严格遵循医嘱调整剂量,并定期监测血压、肝功能等指标,以确保治疗的安全性与有效性。
参考资料:https://www.lenvima.com/