度伐利尤单抗是一款由阿斯利康研发的PD-L1抑制剂类抗肿瘤药物，属于人源化单克隆抗体。它通过精准阻断PD-L1与PD-1及CD80的结合，打破肿瘤细胞对免疫系统的“伪装”，重新激活T细胞的抗肿瘤活性，形成持续的免疫监视与杀伤效应。该药物适用于多种实体瘤的治疗，尤其针对不可切除的III期非小细胞肺癌（NSCLC）同步放化疗后的维持治疗、广泛期小细胞肺癌（SCLC）的一线联合化疗，以及局部晚期或转移性胆道癌（BTC）的联合化疗方案，为患者提供了新的治疗选择。

在临床应用中，度伐利尤单抗展现出良好的疗效与安全性。其通过增强免疫系统对肿瘤细胞的识别与攻击，不仅延长了患者的生存期，还改善了生活质量。常见不良反应包括轻度疲劳、咳嗽、皮疹及免疫相关性肺炎等，多为可控且可逆，中国患者的安全性数据与全球研究结果一致，未发现新的安全信号。

2025年，度伐利尤单抗已正式纳入我国医保乙类报销范围，报销比例因地区和医保类型而异，一般在40%~60%之间。这一政策显著降低了患者的经济负担，使更多患者能够获得这一创新疗法。同时，部分药企还推出“买赠”等患者援助项目，进一步减轻用药成本。目前，度伐利尤单抗尚未进入国家药品集中采购名单，但医保报销政策已成为患者获取药物的主要途径。

度伐利尤单抗（durvalumab）已经在国内上市，但还未纳入医保，常见的规格是120mg/2.4mL、500mg/10mL，每盒售价可能在四千多人民币，甚至还会高达一万多人民币。该药品在海外已有原研药供应，常见规格为120mg/2.4mL，每盒售价可能在一千多美元（受汇率影响价格可能会发生波动）。此外，目前市面上还未出现度伐利尤单抗的仿制药。

参考资料：https://www.imfinzi.com/