400-001-9769
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塞普替尼是一种针对RET基因异常的靶向治疗药物，在服用前需通过基因检测确认患者是否存在RET基因融合或突变。具体检测要求如下：
RET融合检测：对于非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺癌（TC）及其他实体瘤患者，需通过FDA批准的检测方法（如NGS测序或FISH）确认肿瘤组织中存在RET基因融合。
RET突变检测：对于甲状腺髓样癌（MTC）患者，需检测RET基因特定突变（如M918T、V804M等），以确定是否符合用药标准。
检测样本要求：优先使用肿瘤组织样本进行检测；若组织样本不可及，可考虑血液样本（ctDNA）检测，但需注意灵敏度可能较低。
检测机构资质：建议选择具备FDA批准或认证的检测实验室，确保检测结果的准确性和可靠性。
参考资料：https://en.wikipedia.org/wiki/Selpercatinib