卡博替尼（Cabozantinib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗多种晚期恶性肿瘤。2025年3月26日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准其扩大适应症，用于治疗12岁及以上既往接受过治疗、无法切除、局部晚期或转移性的高分化胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）以及无法手术切除的高分化胰腺外神经内分泌肿瘤（epNET）。据制造商Exelixis介绍，卡博替尼是首个获批用于既往接受过治疗的神经内分泌肿瘤的全身治疗药物，无论原发肿瘤部位、分级、生长抑素受体表达和功能状态如何。此外，卡博替尼还获批用于晚期肾细胞癌、肝细胞癌以及甲状腺髓样癌的治疗。其作用机制主要是通过抑制MET、VEGFR2、RET等多个靶点，阻断肿瘤血管生成并抑制肿瘤细胞的增殖和转移。

目前，卡博替尼在国内尚未正式上市，因此患者如需使用该药物，通常需要通过正规的海外渠道购买。海外市场上的原研药主要包括欧洲版、港版、日本版及土耳其版，价格因地区和规格不同而有所差异，最新市场报价大约在两万多元至五万多元不等。这些原研药通常由正规药企生产，质量较为可靠，但价格较高，可能对部分患者的经济负担较大。对于预算有限的患者，也可以考虑选择仿制版卡博替尼。目前，老挝和孟加拉等国家有正规上市的仿制版本，其药物成分与原研药基本一致，但在价格上更具优势。常见的仿制药规格包括20mg90粒、60mg30片、80mg*30粒等，最新价格在五百多元至一两千元左右，患者可根据自身治疗需求和预算选择合适的版本。

在购买卡博替尼时，患者应特别注意渠道的合法性和药品的真实性。由于该药物尚未在国内上市，部分患者可能会通过代购或跨境医疗平台获取，但需警惕假药或不合规渠道的风险。建议选择有资质的海外药房或通过正规医疗机构推荐的渠道购买，以确保药品质量和用药安全。此外，由于卡博替尼的适应症和用法用量较为复杂，患者在使用前应咨询专业医生，制定个体化的治疗方案，并定期进行疗效和不良反应监测。总体而言，卡博替尼为部分晚期肿瘤患者提供了新的治疗选择，但在获取和使用过程中仍需谨慎，以确保治疗的安全性和有效性。

参考资料：https://en.wikipedia.org/wiki/Cabozantinib