厄达替尼（Erdafitinib）是一种针对具有易感性FGFR3基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者的靶向治疗药物。它通过抑制FGFR信号通路，阻断肿瘤细胞的生长和扩散，从而为患者提供新的治疗选择。

厄达替尼的起始剂量为每日口服一次8毫克。在开始治疗之前，医生会确认患者的肿瘤标本中存在FGFR基因改变，以确保治疗的有效性。在治疗过程中，医生会根据患者的耐受性和血磷水平来调整剂量。具体来说，如果在初始剂量治疗后的第14至21天评估显示血磷水平低于5.5mg/dL，并且患者没有出现眼部疾病或2级及以上级别的不良反应，那么剂量可以增加到每日9毫克。

关于用药周期，厄达替尼的治疗通常是持续进行的，直到疾病进展或出现不可接受的毒性反应。这意味着患者需要长期服用厄达替尼，并定期进行随访和评估，以确保治疗的安全性和有效性。

在剂量调整方面，医生会根据患者的具体情况和耐受性来制定个性化的治疗方案。如果患者在治疗过程中出现严重的不良反应或血磷水平异常升高，医生可能会考虑调整剂量或暂停用药。

厄达替尼目前已在国内上市，但尚未被纳入医保。由于上市时间不久，在国内直接购买厄达替尼可能存在一定的难度。患者可以通过国外渠道购买厄达替尼，其中海外市场上的厄达替尼原研药主要是中国香港版，价格相对较高，需要两万多人民币。而国外仿制药则相对便宜很多，如老挝版和孟加拉耀品国际版仿制药，价格在几百元到两千多元不等。虽然仿制药价格较低，但原研药和仿制药的药物成分基本一致，患者可以根据自身经济情况和医生建议进行选择。

总的来说，厄达替尼是一种有效的靶向治疗药物，但其用药周期和剂量调整需要根据患者的具体情况来制定。同时，患者也需要关注药物的价格和购买渠道，以便做出最合适的治疗选择。

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