厄达替尼（Erdafitinib），商品名Balversa，是一种针对局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）的靶向治疗药物，特别适用于具有易感性FGFR3基因改变且疾病在先前全身治疗中或之后出现进展的成人患者。

厄达替尼是一种口服的FGFR（成纤维细胞生长因子受体）酪氨酸激酶抑制剂。它通过抑制FGFR蛋白的活性，阻断由FGFR基因异常激活引起的信号传导通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖和扩散。这种作用机制使得厄达替尼成为治疗具有FGFR基因改变的尿路上皮癌的有效手段。

对于符合适应症的患者，厄达替尼能够延长患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。具体来说，厄达替尼治疗的患者中，有一部分能够实现肿瘤缩小或病情稳定，从而改善生活质量并延长生存时间。此外，厄达替尼还表现出对脑转移的良好控制效果，这对于晚期尿路上皮癌患者来说尤为重要。

由于厄达替尼上市时间不久，国内直接购买可能有些难度，但已有部分患者通过国外渠道获得了治疗。从患者的反馈来看，厄达替尼的耐受性相对较好，多数患者能够按时服药并观察到一定的疗效。然而，也有部分患者出现了副作用，如口腔炎、手足综合征和高磷血症等。这些副作用在一定程度上影响了患者的生活质量，但多数患者能够通过调整剂量或采取支持性治疗措施来缓解。

厄达替尼目前已在国内上市，但尚未被纳入医保。由于上市时间不久，在国内直接购买厄达替尼可能有些难度，患者可以通过国外渠道购买厄达替尼。海外市场上的厄达替尼原研药主要是中国香港版原研药，价格高达两万多人民币，需要通过香港药房购买。国外仿制药相对便宜很多，主要是老挝版和孟加拉耀品国际版仿制药，价格在几百元到两千多元不等，且原研药和仿制药药物成分基本一致。

综上所述，厄达替尼在治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌方面展现出了显著的疗效，但患者在使用时也需要注意副作用和价格等因素。未来，随着厄达替尼在国内的进一步推广和应用，相信将有更多患者受益于这一靶向治疗药物。

综上所述，厄达替尼作为一种针对局部晚期或转移性尿路上皮癌的靶向治疗药物，具有明确的适应症和禁忌症。尽管其价格较高且尚未被纳入医保目录，但患者仍可以通过国外渠道购买。未来，随着医保政策的不断完善，厄达替尼的医保报销情况也值得关注。

参考链接：https://www.balversa.com/