斯帕森坦（Sparsentan）作为一种针对原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）的创新药物，自其研发以来就备受瞩目。2023年2月17日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式加速批准了斯帕森坦的上市，这一消息无疑为全球患者带来了希望。然而，对于中国的患者来说，斯帕森坦的上市之路似乎还略显漫长。

截至目前，斯帕森坦尚未在中国国内获得上市许可。这意味着，尽管斯帕森坦在国外已经成功上市并应用于临床治疗，但中国患者暂时还无法在国内的药店或医院直接购买到这种药物。这无疑给许多急需治疗的患者带来了一定的困扰。

同时，斯帕森坦也尚未被纳入我国医保目录。对于需要长期治疗的患者来说，高昂的治疗费用无疑是一个沉重的负担。以欧洲版斯帕森坦原研药为例，400mg×30片的规格价格高达人民币每盒四万五千元左右，这对于普通家庭来说确实是一笔不小的开支。

不过，值得庆幸的是，海外市场上不仅有斯帕森坦的原研药，还有价格更为亲民的仿制药可供选择。例如，400mg×30片的老挝卢修斯版斯帕森坦仿制药，其价格仅在七千元左右，相比原研药来说大大降低了患者的经济负担。这为那些无法承担高昂治疗费用的患者提供了新的治疗选择。

尽管斯帕森坦在中国上市的时间尚未确定，但中国患者仍然可以通过一些合法途径获取到这种药物。然而，在选择购买渠道时，患者一定要谨慎选择，确保购买到的是正规渠道的产品，以保障自身的用药安全。

总的来说，斯帕森坦作为一种针对原发性免疫球蛋白A肾病的创新药物，其在中国的上市之路虽然充满挑战，但随着医疗技术的不断进步和政策的逐步完善，相信未来会有更多的患者能够受益于这种创新药物的治疗。