瑞维美尼，是一款专门用于治疗特定类型急性白血病的精准治疗药物，主要针对携带赖氨酸甲基转移酶 2A 基因（KMT2A）易位的复发或难治性急性白血病，适用人群包括成人与 1 岁及以上儿童患者，同时被美国食品药品监督管理局（FDA）指定为孤儿药，可用于急性髓系白血病（AML）、不明分化的急性白血病及急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗，在难治性血液疾病领域具有重要治疗价值。

从药物类型来看，瑞维美尼属于靶向治疗药物，而非传统的化疗药物，二者的核心区别在于作用机制与治疗特异性。传统化疗药物多通过直接攻击快速分裂的细胞发挥作用，这类药物不仅会针对癌细胞，也会对身体内正常的快速分裂细胞（如毛囊细胞、消化道黏膜细胞、骨髓造血细胞等）造成损伤，因此容易引发脱发、恶心呕吐、白细胞降低等广泛的不良反应。而瑞维美尼作为靶向治疗药物，其作用机制具有高度特异性，它精准瞄准与疾病发生密切相关的特定分子靶点 —— 即 KMT2A 基因易位所导致的异常分子通路。KMT2A 基因易位会导致癌细胞内信号传导紊乱，促使癌细胞不受控制地增殖，瑞维美尼通过对这一异常通路的精准干预，抑制癌细胞的生长与扩散，同时对正常细胞的影响较小。

这种靶向作用特点使得瑞维美尼在治疗过程中，既能针对性地打击癌细胞，又能减少对正常组织细胞的损伤，相较于传统化疗药物，其不良反应的发生范围与严重程度通常更可控。此外，瑞维美尼的适用人群也严格限定在携带特定基因异常（KMT2A 易位）的患者中，进一步体现了靶向治疗 “精准定位、按需治疗” 的核心特征，与化疗药物 “广泛作用、对所有快速分裂细胞起效” 的特点形成鲜明对比，因此明确瑞维美尼属于靶向治疗药物范畴。

参考资料：https://www.drugs.com/monograph/revumenib.html