拉罗替尼，英文名larotrectinib，商品名VITRAKVI，作为一种针对特定基因突变的创新抗癌药物，自上市以来就备受关注。它主要适用于经充分验证检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因，且无已知获得性耐药突变，同时患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症，又无满意替代治疗或既往治疗失败的成人和儿童实体瘤患者。

在用法用量上，拉罗替尼对成人和儿童都有明确规定。成人每天需口服两次，每次100毫克，直至疾病恶化或出现不可接受的毒性反应。儿童则根据体表面积划分剂量，体表面积≥1.0平方米的，每日两次，每次口服100mg；体表面积<1.0平方米的，按100mg/m2每日口服两次，同样持续至疾病进展或出现不可耐受毒性。

目前，拉罗替尼已在国内上市，并被纳入我国医保体系，这为众多患者带来了希望。然而，其原研药价格依旧高昂，大概在两万元人民币左右。不过，具体医保报销政策会因地区而异，患者可咨询当地医院药房了解详情。

在海外市场，拉罗替尼的仿制药为患者提供了更多选择。与原研药相比，仿制药价格优势明显。以老挝版仿制药为例，价格只需几百元到一千多元，大大减轻了患者的经济负担。而且，原研药与仿制药的药物成分基本一致，在疗效和安全性上具有一定相似性。

总体而言，2025年拉罗替尼市场呈现出原研药与仿制药并存的局面。原研药凭借品牌和前期研发优势占据一定市场，而仿制药则以亲民价格吸引更多患者。患者在选择时，可综合考虑自身经济状况、医保政策等因素，做出最适合自己的决策。

参考链接：https://www.vitrakvi.com/