泽妥珠单抗（Zenocutuzumab）作为针对NRG1基因融合晚期非小细胞肺癌和胰腺癌的靶向治疗药物，其标准治疗方案具有明确的规范性和个体化特点。该药物目前尚未在国内上市，海外市场价格约为每支2万美元，国内患者获取存在一定困难。根据现有临床数据和药品说明书，泽妥珠单抗的标准治疗周期采用固定间隔持续给药模式，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。

泽妥珠单抗的标准给药方案为每两周一次静脉输注，每次固定剂量750mg。这一给药间隔是基于药物半衰期和临床疗效数据确定的，能够维持稳定的血药浓度。每次输注前必须进行规范的预处理，包括抗组胺药、解热镇痛药和糖皮质激素等，以降低输液相关反应风险。实际输注过程需要严格控制在4小时左右，输注速度的稳定性对减少不良反应至关重要。值得注意的是，治疗前必须通过分子检测确认NRG1基因融合的存在，这是用药的基本前提条件。

在疗程时长方面，泽妥珠单抗采用持续治疗策略，没有预设的固定疗程周期。治疗应持续进行，直至影像学检查确认疾病进展，或患者出现不可耐受的毒性反应。临床观察显示，部分患者可能获得长期疾病控制，治疗持续时间可达数月甚至更久。治疗期间需要每6-8周进行一次全面的疗效评估，包括影像学检查和肿瘤标志物检测，以客观判断治疗效果。

治疗计划中的监测环节同样重要。在开始治疗前必须评估基线左心室射血分数（LVEF），治疗期间每3个月复查一次心功能。肝功能、血常规等基础检查建议每2-4周进行一次，以及时发现潜在的不良反应。对于出现轻度不良反应的患者，可在密切监测下继续治疗；若发生3级及以上毒性反应，则需要暂停给药，待恢复至1级或基线水平后，以降低的剂量重新开始治疗。

特殊人群的治疗方案需要特别考量。老年患者通常无需调整剂量，但应加强不良反应监测。肝肾功能轻度损害者也可按标准方案治疗，中重度损害患者需谨慎评估。由于缺乏儿童用药数据，目前不建议18岁以下患者使用。育龄期患者治疗期间需采取可靠避孕措施，避免药物对胎儿的影响。

在实际临床应用中，泽妥珠单抗的治疗计划需要肿瘤专科医生根据患者具体情况制定。考虑到药物可及性和经济负担，患者在开始治疗前应充分了解治疗预期和可能风险。随着临床应用经验的积累，泽妥珠单抗的治疗方案可能会进一步优化，为NRG1基因融合的癌症患者提供更精准的治疗选择。建议患者在专业医疗团队的指导下规范用药，并保持规律的随访复查，以确保治疗的安全性和有效性。

参考资料：https://www.drugs.com/bizengri.html