Talvey（talquetamab-tgvs）是一种双特异性 T 细胞接合抗体，可与 T 细胞表面的 CD3 受体和多发性骨髓瘤细胞、非恶性血浆表面表达的 G 蛋白偶联受体 C 类 5 成员 D (GPRC5D) 结合细胞和健康组织，例如皮肤和舌头角化组织中的上皮细胞。TALVEY在初始升级阶段后被批准作为每周或每两周一次的皮下 (SC) 注射，使医生能够灵活地确定患者的最佳治疗方案。

细胞因子释放综合征(CRS)，包括危及生命或致命的反应，可在接受TALVEY的患者中发生。开始增加剂量的TALVEY治疗以降低CRS的风险。根据严重程度，在CRS解决或永久停止之前停止使用TALVEY。

TALVEY可能会出现神经毒性，包括免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)，以及严重的危及生命或致命的反应。在治疗期间监测患者的神经毒性体征和症状，包括ICANS，并及时治疗。根据严重程度扣留或永久停止使用TALVEY。

由于包括ICANS在内的CRS和神经毒性风险，TALVEY只能通过一个名为TECVAYLI和TALVEY风险评估和缓解策略(REMS)的受限项目获得。

Talvey上市时间较短，据了解，在海外强生正在以每月 45,000 美元的标价营销 Talvey。这意味着根据临床试验中需要 6 至 8 个月的治疗时间，整个治疗方案的费用约为 270,000 至 360,000 美元。国内暂时没有Talvey上市，想了解更多关于Talvey的问题可以联系我们。