2019年10月18日美国食品和药物管理局（FDA）批准了LENVIMA（卫材发现的口服激酶抑制剂）和KEYTRUDA（美国新泽西州肯尼沃斯市-默沙东的抗PD-1疗法）的联合疗法，用于治疗非微卫星高度不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）、在既往全身疗法后出现疾病进展且不适合接受根治性手术或放疗的晚期子宫内膜癌患者。

仑伐替尼是一种激酶抑制剂，抑制内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3。Lenvatinib阻断细胞上的蛋白质和针对血管的信号，以帮助减缓某些类型癌症的生长和扩散。

派姆单抗被称为免疫检查点抑制剂。它阻断PD-1(程序性死亡受体-1)通路，以帮助防止癌细胞躲避免疫系统。

在一项研究中评估了Lenvatinib加pembrolizumab(主题演讲-146)的94名转移性子宫内膜癌患者，其至少在一次先前系统性治疗后持续恶化。

Lenvatinib和pembrolizumab联合治疗的总有效率(ORR)为38.3%，部分有效率为27.7%，完全有效率为10.6%。对患者进行了平均18.7个月的随访。ORR是肿瘤被药物破坏(完全)或缩小(部分)的患者的百分比。

在数据截止时，没有达到缓解持续时间的中值，但范围为1.2至33.1个月，或更长。69%的患者有持续6个月或更长时间的反应。

仑伐替尼已经上市，相日本卫材制药生产的仑伐替尼规格为4mg*30粒每盒，参考售价大约为1900人民币。其他还有印度，老挝，孟加拉的仿制药等价格更加便宜。更多关于该药品的相关资讯可以咨询药纷享医学顾问，药纷享致力于帮助中国患者获取优质海外医疗资源。