400-001-9769
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达拉西布/达拉索拉西布（daraxonrasib，研发代号RMC6236）目前在美国获批用于特定既往治疗后的转移性胰腺腺癌，并非只有检测出KRAS G12突变的患者才能使用。FDA于2026年8月批准其用于既往至少接受过一种全身治疗，或不适合多药联合全身治疗的成年患者。临床研究显示，药物在RAS G12突变人群和总体研究人群中均观察到获益。不过，RAS基因检测仍有助于了解肿瘤分子特征、辅助治疗决策。患者应携带病理报告和基因检测结果，由肿瘤专科医生判断是否符合当地适应证及用药条件。
参考资料：
美国食品药品监督管理局《达拉索拉西布获批治疗转移性胰腺腺癌》
https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-daraxonrasib-metastatic-pancreatic-adenocarcinoma
作者：高升|药纷享医学编辑团队
医学审核：刘艳玲|药纷享医学审核团队
更新日期：2026年11月5日