400-001-9769
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2022年12月，Briumvi被美国FDA批准用于治疗复发性多发性硬化症，成为第一个也是唯一一个允许在开始剂量后每年两次以一小时输注的方式给药的多发性硬化症抗CD20单克隆抗体。Briumvi最初由LFB集团开发，但在2012年获得了TG Therapeutics的许可。它已被研究用于许多B细胞依赖性疾病，包括慢性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤和复发性多发性硬化。
CD20是一种由各种B和T细胞表达的抗原，是各种癌症和自身免疫性疾病中有吸引力的治疗靶点。CD20用于B细胞去除的单克隆抗体依赖于它们的结合亲和力和通过诸如抗体依赖性细胞毒性(ADCC)的机制清除结合细胞的能力，该机制由抗体和自然杀伤细胞或巨噬细胞上的Fcγ受体之间的相互作用介导。Briumvi是一种在大鼠YB2/0细胞系中产生的嵌合抗CD20 IgG1κ抗体，与其他经批准的抗CD20抗体相比，其靶向独特的表位并增强ADCC，例如利妥昔单抗, ofatumumab, obinutuzumab，以及ocrelizumab。
由于Briumvi上市时间较短，所以目前较难买到Briumvi，有需要的患者可以等海外医院药房可以购买到后出国购买或者联系正规的海外医疗咨询公司。