药品科普：奎扎替尼（维复泰）属于 FLT3 靶向抑制剂

摘要

奎扎替尼（维复泰，Vanflyta）是 Ⅱ 型 FLT3 靶向抑制剂，仅针对 FLT3ITD 突变急性髓系白血病，对 TKD 突变无效，QT 间期延长是重点风险，用药需完善基因检测与心电监测。

奎扎替尼，英文 Quizartinib，商品名维复泰、Vanflyta，是一款选择性 Ⅱ 型 FLT3 酪氨酸激酶抑制剂，主要用于 FLT3 突变阳性急性髓系白血病（AML），是 FLT3 通路重要的靶向治疗药物，下面分四点介绍核心信息。

一、作用机制：特异性阻断 FLT3ITD 驱动信号

奎扎替尼属于 Ⅱ 型 FLT3 抑制剂，能够结合 FLT3 激酶非活性构象，抑制 FLT3ITD 突变带来的持续异常信号传导，阻断白血病细胞增殖、存活信号，诱导肿瘤细胞凋亡。该药物对 FLT3TKD 点突变没有抑制效果，这是它和吉瑞替尼这类 Ⅰ 型抑制剂最核心的区别。

二、获批适用人群，仅限 FLT3ITD 阳性 AML

海外 FDA 获批适应症覆盖新诊断以及复发难治的 FLT3ITD 阳性成人急性髓系白血病，可联合化疗用于诱导、巩固治疗，也可单药维持或作为复发后桥接移植方案。用药硬性前提是基因检测检出 FLT3ITD 突变，无该靶点或者仅 TKD 突变的患者不推荐使用。本品国内暂未获批上市。

三、重点不良反应以心脏 QT 延长风险为首

奎扎替尼最需要警惕的不良反应是 QT 间期延长，严重时可诱发尖端扭转型室速。用药前后需要定期复查心电图，维持血钾、血镁在正常范围。其他常见反应包括骨髓抑制、恶心呕吐、乏力等。一旦出现心悸、晕厥前兆，要立刻就医。

四、用药与购药风险提示

本品属于血液肿瘤专科处方药，不可盲试。海外仿制版本有效成分和原研一致，但非正规渠道购买，存在真伪难辨、储运条件不达标、效期风险，容易影响疗效、加重心脏毒性。治疗全程需要血液科持续随访评估。

参考资料：FDA VANFLYTA（quizartinib）药品标签 链接：https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2024/216993s001lbl.pdf

作者：陶铭谦|药纷享医学编辑团队

医学审核：刘艳玲|药纷享医学审核团队

更新日期：2026年10月28日