400-001-9769
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摘要
替沃扎尼属于第三代 VEGFR 靶向抑制剂，研发之初定位用于肾细胞癌，凭借高靶点选择性抑制肿瘤血管生成，用于晚期肾癌抗肿瘤治疗。
一、替沃扎尼最初研发目标病种
替沃扎尼在早期研发阶段，核心目标适应症为肾细胞癌，重点针对晚期、转移性肾细胞癌。研发思路依托抗血管生成机制，阻断 VEGFR 通路，抑制肿瘤新生血管，切断肿瘤营养供给，控制肿瘤增殖与远处转移。
二、药物研发背景与靶点设计
替沃扎尼是高选择性 VEGFR1/2/3 酪氨酸激酶抑制剂，研发阶段便区别于早期广谱多激酶抑制剂，减少脱靶效应。药物由日本协和麒麟启动开发，早期临床试验全部围绕肾细胞癌开展，没有将其他实体瘤作为首要研发方向。
三、早期临床试验设计方向
I 期、II 期临床研究入组受试者均以晚期肾细胞癌患者为主，评估药物的安全性、耐受剂量与抗肿瘤活性。后续 III 期 TIVO-3 研究进一步验证，用于经过多线治疗后复发难治的晚期肾细胞癌。
四、最终获批适应症
2021 年美国 FDA 正式批准替沃扎尼上市，适应症为既往接受至少两种全身治疗后的成人复发或难治性晚期肾细胞癌，与最初研发阶段预设的治疗方向保持一致。
五、拓展研究说明
后续虽然有其他实体瘤的探索性研究，但仅属于后期拓展，并非最初研发阶段的目标疾病。本品为抗肿瘤处方药，需肿瘤科医生评估后使用。
参考资料：Drugs.com药品数据库 Tivozanib 药品信息页 https://www.drugs.com/tivozanib.html