他泽司他（Tazemetostat，商品名Tazverik）是一种EZH2抑制剂，曾获批用于EZH2突变或EZH2野生型的复发或难治性滤泡性淋巴瘤，以及上皮样肉瘤。该药的标准方案为口服800mg、每日两次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。需要特别说明的是，该药已停止销售，2026年3月因潜在安全风险被生产商撤出市场。以下对其常规剂量和用药方案进行归纳。

一、标准推荐剂量为每日两次800mg
他泽司他的常规服用剂量为口服800mg，每日两次，两次服药间隔约12小时。该剂量适用于其获批的两种适应症，即复发或难治性滤泡性淋巴瘤和上皮样肉瘤。服药不受进餐影响，可空腹或随餐服用，但应整片吞服。

二、治疗持续至疾病进展或不可接受毒性
他泽司他采用持续给药方案，只要患者仍能获益且未出现不可耐受的不良反应，治疗即继续进行。海外临床方案中未设定固定疗程，停药依据为影像学或临床疾病进展，以及毒性反应达到需要终止的程度。

三、适用于两类特定肿瘤
该药获批用于EZH2突变或EZH2野生型的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者，以及上皮样肉瘤患者。滤泡性淋巴瘤属于非霍奇金淋巴瘤的一种，上皮样肉瘤是一种罕见的软组织肉瘤。用药前需明确诊断和EZH2状态。

四、剂量调整依据不良反应
治疗期间若出现血液学毒性、肝功能异常或其他不良反应，可能需要暂停用药、减量或永久停药。具体调整方案应由肿瘤科医生根据不良反应分级和患者整体状况决定，患者不应自行更改剂量。

五、该药已撤出市场
2026年3月，生产商因潜在安全风险将他泽司他撤出市场，该药已停止销售。这意味着目前临床上不应再启动新的他泽司他治疗，正在使用的患者也需与医生沟通更换方案。此前获得的用药经验仍可作为了解EZH2抑制剂类药物的参考。

总体而言，他泽司他的常规方案为口服800mg、每日两次，持续至疾病进展或不可接受的毒性，适用于EZH2突变或野生型复发难治性滤泡性淋巴瘤及上皮样肉瘤。但该药已于2026年3月因安全风险撤市，停止销售。临床使用应遵循这一最新情况，已停药或正在治疗的患者需在医生指导下调整方案。

参考资料：https://www.oncolink.org/cancer-treatment/oncolink-rx/tazemetostat-tazverik