400-001-9769
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米达美替尼是否值得关注，主要取决于患者是否属于符合条件的NF1相关丛状神经纤维瘤人群。FDA于2025年2月11日批准Gomekli，用于2岁及以上成人和儿童患者，适应症为NF1伴有症状且无法完全切除的丛状神经纤维瘤。ReNeu研究显示，成人确认总体缓解率为41%，儿童为52%，提示部分患者可以获得肿瘤体积缩小。需要强调的是，这些研究结果不能代表每个人都会出现相同反应，治疗仍需要根据个人情况进行长期监测和评估。具体方案应由医生结合检查结果判断。治疗期间应按要求定期复查。患者不宜自行调整用药剂量。相关信息应以最新资料为准。
参考资料：https://www.drugs.com/gomekli.html