胆管癌治疗新药英菲格拉替尼/英非替尼（infigratinib）的基本信息介绍

英菲格拉替尼/英非替尼（Infigratinib，商品名Truseltiq）是一种口服FGFR激酶抑制剂，主要针对存在FGFR2融合或重排的胆管癌患者。它属于精准靶向治疗药物，使用前需要进行相关基因检测，以确认肿瘤是否存在符合要求的FGFR2异常。

1、作用机制

英菲格拉替尼主要抑制FGFR1、FGFR2和FGFR3等受体酪氨酸激酶，其中对FGFR2具有较强抑制作用。部分胆管癌存在FGFR2融合或重排，可持续激活细胞增殖相关信号。英菲格拉替尼通过抑制FGFR信号传导，减少异常肿瘤细胞增殖，从而发挥抗肿瘤作用。

2、临床治疗效果

在早期关键临床研究中，108例既往接受治疗且存在FGFR2融合或重排的晚期胆管癌患者接受英菲格拉替尼治疗。客观缓解率（ORR）为23%，其中包括1例完全缓解和24例部分缓解；中位缓解持续时间为5个月。这说明对于经过分子检测筛选的FGFR2异常胆管癌患者，英菲格拉替尼具有一定的临床抗肿瘤活性。

3、用法用量

推荐剂量为125mg，每日一次，空腹服用，连续使用21天后停药7天，28天为一个治疗周期。通常持续治疗至疾病进展或出现无法耐受的毒性。服药时应整粒吞服，不宜压碎或咀嚼。

总体来看，英菲格拉替尼属于针对FGFR2异常胆管癌的靶向治疗药物，其核心特点是精准识别FGFR2融合或重排，并通过抑制FGFR信号通路控制肿瘤进展。对于符合分子检测条件的患者，这种治疗方式具有明确的靶向治疗特点。

关键词标签：英菲格拉替尼、英非替尼、Infigratinib、Truseltiq、胆管癌、FGFR2融合、FGFR2重排、FGFR抑制剂、胆管癌靶向治疗、肝内胆管癌、FGFR2基因检测、英菲格拉替尼疗效、胆管癌靶向药物

参考资料：https://en.wikipedia.org/wiki/Infigratinib