Rasonque（daraxonrasib）是Revolution Medicines研发的口服RAS靶向药，研发代号为RMC-6236。2026年8月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Rasonque用于成人转移性胰腺腺癌，适用于既往接受过至少一种全身治疗，或不适合多药联合全身治疗的患者。作为一种新型口服靶向药，Rasonque的用药方式、剂量调整以及药物相互作用是治疗过程中需要重点关注的内容。

一、Rasonque推荐用药剂量

1.推荐剂量为300 mg，每日口服一次

根据处方信息，Rasonque推荐剂量为300 mg，每日一次。患者应按照医生制定的治疗方案持续用药，通常持续至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。Rasonque为口服片剂，目前规格包括100 mg和150 mg，因此实际用药时需要按照处方剂量组合服用。

2.固定每日服用，不能自行调整

Rasonque属于处方抗肿瘤药，患者不应根据症状自行增加、减少或停止用药。如果出现皮疹、口腔炎、腹泻等不良反应，应由医生判断是否需要暂停治疗或调整剂量。

二、Rasonque的具体治疗方案

1.主要用于既往治疗后的转移性胰腺腺癌

目前FDA批准的适应症为成人转移性胰腺腺癌，适用于已经接受过至少一种全身治疗的患者，或者不适合多药联合全身治疗的患者。Rasonque可以单药口服使用，不要求必须通过伴随诊断确定肿瘤RAS突变。

2.每日口服治疗，方便居家使用

与需要在医院输注的部分抗肿瘤药物不同，Rasonque属于口服片剂。患者通常可以按照医生制定的方案在家中服用，但仍需要定期到医院进行复诊和安全性监测。

三、Rasonque漏服应该怎么办

如果患者漏服一次，应根据药品说明书和医生指导处理，不建议自行通过增加下一次剂量进行补偿。尤其是在出现呕吐、腹泻或其他影响药物吸收的情况时，应及时咨询主管医生，由医生判断是否需要采取进一步措施。

Rasonque属于持续治疗药物，因此规律服药非常重要。患者可以固定每天的服药时间，并结合医生建议建立用药记录，以减少漏服情况。

四、出现不良反应时如何调整剂量

Rasonque并非出现任何不适都需要停止治疗。美国处方信息明确规定，对于部分不良反应，可以根据严重程度采取暂停用药、降低剂量或永久停药等措施。

1.皮肤及软组织毒性

如果出现皮疹、瘙痒、皮肤干燥、甲沟炎或皮肤皲裂等问题，医生可能首先采取皮肤护理和对症治疗措施。根据严重程度，可以暂时停药或降低Rasonque剂量，严重情况下可能需要永久停药。

2.口腔炎和腹泻

出现口腔溃疡、口腔黏膜炎或腹泻时，需要及时进行对症处理。症状较明显时，医生可能暂停Rasonque，待症状改善后再恢复治疗，并根据具体情况决定是否降低剂量。

3.严重胃肠道或肺部问题

如果怀疑发生胃肠道穿孔、间质性肺病或肺炎，应立即暂停Rasonque并接受医学评估。后续是否恢复治疗，需要由医生根据病因和严重程度判断。

四、Rasonque与其他药物合用需要注意

Rasonque存在药物相互作用，尤其需要关注CYP3A和P-gp相关药物。部分强效CYP3A抑制剂、CYP3A诱导剂以及P-gp相关药物可能改变daraxonrasib的体内暴露，因此可能需要避免合用或调整Rasonque剂量。

患者开始使用Rasonque前，应主动告知医生正在使用的所有处方药、非处方药、保健品以及其他抗肿瘤治疗，不要自行添加或停用药物。

五、治疗期间需要做好哪些监测

Rasonque治疗并不是单纯服药即可。患者需要根据医生安排进行定期复诊，重点关注皮肤、口腔、胃肠道以及呼吸系统情况。如果出现持续性腹泻、明显腹痛、新发咳嗽或呼吸困难等异常症状，应及时就医。

此外，具有生育能力的患者还需要关注胚胎-胎儿毒性风险。根据美国处方信息，女性和男性患者在治疗期间及停药后规定时间内均需要采取有效避孕措施。

Rasonque（daraxonrasib）目前推荐剂量为300 mg，每日口服一次，主要用于成人转移性胰腺腺癌患者。治疗期间通常持续用药，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。与传统静脉输注治疗相比，Rasonque属于口服靶向药，但并不意味着可以自行用药，治疗全过程仍需要肿瘤专科医生进行管理。

对于皮肤毒性、口腔炎、腹泻等不良反应，可以根据严重程度采取对症处理、暂停用药或降低剂量等措施。患者尤其需要注意药物相互作用以及严重胃肠道和肺部不良反应。具体用药剂量和治疗方案应以最新版Rasonque美国处方信息及医生处方为准。

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参考资料：https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-class-targeted-therapy-metastatic-pancreatic-cancer