莫博替尼/莫博赛替尼（Mobocertinib，商品名Exkivity）和舒沃替尼（Sunvozertinib）都属于针对EGFR 20号外显子插入突变（EGFR exon 20ins）非小细胞肺癌的靶向治疗药物。两者作用方向相近，但临床研究数据、获批情况以及目前的实际应用状态存在明显区别，因此不能简单判断哪一种药物疗效更好。

1、适应症和临床定位不同

莫博替尼最初用于含铂化疗期间或之后出现疾病进展的EGFR 20号外显子插入突变局部晚期或转移性NSCLC成人患者。其推荐剂量为160mg，每日一次，可随餐或不随餐服用。

需要特别注意的是，莫博替尼的这一适应症后来在美国及其他市场陆续撤回，原因与确证性研究未达到预期有关。因此，目前评价莫博替尼时，应注意其历史获批状态，而不能直接视为现行治疗选择。相关研究显示，EXCLAIM-2未证明莫博替尼一线治疗优于含铂化疗。

2、舒沃替尼的临床疗效数据较为突出

舒沃替尼同样针对EGFR 20号外显子插入突变。在中国开展的WU-KONG6Ⅱ期研究中，97例可评价患者的确认客观缓解率（ORR）为61%，所有缓解均为部分缓解。

相比之下，既往研究中莫博替尼在铂类化疗后患者中的ORR约为28%，显示舒沃替尼在相关临床研究中的肿瘤缓解数据较高。不过，两项数据来自不同研究，不能直接进行严格的头对头疗效比较。

3、目前舒沃替尼的临床应用更值得关注

2025年7月，美国FDA批准舒沃替尼用于铂类化疗后进展的EGFR 20号外显子插入突变局部晚期或转移性NSCLC成人患者。FDA评估的85例患者中，舒沃替尼200mg每日一次治疗的ORR为46%，中位缓解持续时间为11.1个月。

这说明舒沃替尼目前仍处于持续发展的临床应用阶段，而莫博替尼则主要具有历史治疗价值。

总体来看，莫博替尼和舒沃替尼都是针对EGFR 20号外显子插入突变NSCLC研发的靶向药，但目前两者的临床定位已经有所不同。莫博替尼因适应症撤回而逐渐退出临床应用，而舒沃替尼凭借较新的临床研究数据和持续获得的监管批准，当前具有更明确的应用价值。实际治疗仍应根据基因检测结果、既往治疗情况和患者身体状况综合判断。

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参考链接：https://www.takeda.com/what-we-do/research-and-development/rare-diseases/mobocertinib