布瑞索卡替是新一代口服选择性二肽基肽酶1（DPP-1）抑制剂，也是全球首款获批用于治疗非囊性纤维化支气管扩张症的疾病修正类靶向药物，临床适用于12岁及以上成人与儿童的非囊性纤维化支气管扩张症，凭借独特抗炎机制有效延缓肺病进展，很多患者关注这款创新药物的研发与生产制药企业信息。

一、药物原始研发企业

布伦索替布最初由英国阿斯利康（AstraZeneca）药企立项研发，是阿斯利康针对慢性气道炎症领域布局的创新小分子药物。该企业完成了药物前期结构设计、药理研究与早期临床试验，奠定了药物的核心研发基础，验证了其抑制气道炎症、减少支气管扩张急性加重的核心价值。

二、后续开发与上市企业

该药物后续全球临床开发、上市申报及商业化生产由美国Insmed Incorporated公司全权承接推进。Insmed专注重症肺病创新药物研发，接手后完成关键三期临床试验，成功推动药物先后获得美国FDA、欧盟委员会批准上市，是目前布伦索替布的核心上市与持有企业。

三、企业与药物价值

依托两家药企的技术衔接，布伦索替布突破了传统支气管扩张对症治疗的局限，可从发病根源阻断中性粒细胞炎症激活，稳定患者肺功能，填补了非囊性纤维化支气管扩张症针对性靶向治疗的空白，为慢病长期管理提供了全新方案。

总之，布伦索替布最初由阿斯利康原始研发，后续由美国Insmed公司主导完成临床开发、上市审批与商业化生产，是两家药企联合促成的肺病靶向创新药，专为12岁以上人群非囊性纤维化支气管扩张症研发，临床应用价值突出。

关键词：布伦索替布、布瑞索卡替、brensocatib、阿斯利康、Insmed、非囊性纤维化支气管扩张症、靶向肺病药物

参考资料：https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/brinsupri