Simtriyo（centanafadine）是临床用于治疗注意力缺陷多动障碍（ADHD）的新型靶向药物，主要适用于6周岁及以上、体重超过20公斤的儿童、青少年及成人ADHD患者，为多动症治疗提供了全新的非兴奋剂用药选择，进一步丰富了临床治疗方案。该药物已获得美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准，是全球首个获批用于治疗注意力缺陷多动障碍的NDSRI类药物，在ADHD药物治疗领域具备开创性意义。

Simtriyo属于中枢神经系统兴奋剂，核心药理作用为抑制人体内去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺三种关键神经递质转运体的再摄取过程。人体大脑内的这三类神经递质，是调控注意力、情绪、行为冲动、运动控制的重要物质，ADHD患者普遍存在神经递质分泌、代谢紊乱的问题，进而引发注意力涣散、多动、冲动等典型症状。本品通过阻断神经递质再摄取，提升突触间隙内神经递质浓度，有效调节中枢神经传导功能，平衡大脑神经活跃度，从而改善多动症各类核心症状。

目前，Simtriyo治疗注意力缺陷多动障碍的完整作用机制尚未被完全阐明，但临床研究普遍认定，其稳定的治疗效果核心依托于独特的三重再摄取抑制药理特性。相较于传统治疗药物，该三重调控机制作用靶点更全面，能够多维度调节中枢神经功能，凭借安全、稳定的药理优势，成为临床ADHD规范化治疗的重要新型药物，为适龄适配患者提供优质的非兴奋剂治疗方案。

关键词：Simtriyo、森他法丁、注意力缺陷多动障碍、ADHD、作用机制、三重再摄取抑制剂

参考资料：https://www.understood.org/en/articles/fda-approves-simtriyo-adhd