博舒替尼（Bosutinib）是一种口服激酶抑制剂，用于治疗新诊断或对先前治疗有耐药性或不耐受的慢性期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病成人和1岁以上儿童患者，以及对既往治疗耐药或不耐受的加速期或急变期Ph+慢性粒细胞白血病成人患者。该药通过抑制BCR-ABL和Src家族激酶活性来阻断白血病细胞的增殖信号。目前博舒替尼原研药尚未在中国大陆上市，国内患者需通过海外渠道获取。本文从适应症、价格情况及正规购买渠道与注意事项三个方面进行介绍。

适应症范围
博舒替尼适用于以下患者。一是新诊断的慢性期Ph+慢性粒细胞白血病成人和1岁以上儿童。二是对先前治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期Ph+慢性粒细胞白血病成人患者。推荐用法：新诊断成人患者每日一次400毫克，与食物同服；耐药或不耐受成人患者每日一次500毫克。儿童按体表面积计算剂量。对于3个月后未达到足够反应的儿童，可根据体表面积递增剂量。

价格情况

博舒替尼原研药未在国内上市，价格与医保等相关信息还未可知。目前在海外出售的原研版本有瑞士版、土耳其版、欧洲版，土耳其版规格500mg*28片每盒的售价可能在2千多人民币；而欧版、瑞士版每盒售价可能在两万多人民币（受汇率影响价格可能会发生波动）。同时在海外也有其他国家生产的博舒替尼仿制药，其药物成分与原研药的基本一致，如印度迈兰药厂生产的规格400mg*30片每盒售价可能在一千多人民币（受汇率影响价格可能会发生波动）。

正规购买渠道及注意事项
由于博舒替尼未在国内上市，国内患者可通过正规跨境医疗咨询机构，委托其从已上市国家（如土耳其、印度）采购原研药或仿制药。购药时需注意：确认所购药品为正规原研产品或经当地监管机构批准的仿制药，保留完整购药凭证和包装。不建议患者通过非正规购买，以免遇到假药或储存不当的产品。博舒替尼为处方药，购买前应已由血液科医生明确诊断为Ph+慢性粒细胞白血病且符合用药条件。治疗期间需定期监测血常规、肝功能及心电图，注意腹泻、恶心、肝功能异常、胸腔积液及肺动脉高压等不良反应。

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参考资料：https://en.wikipedia.org/wiki/Bosutinib