塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种口服RET受体酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗RET驱动的非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌、RET融合阳性甲状腺癌以及其他RET融合阳性实体瘤。该药通过抑制RET激酶活性来控制肿瘤生长。目前，塞普替尼原研药已在中国大陆上市并纳入国家医保目录。由于医保报销比例因地区、医保类型等情况而异，无法给出统一的具体数字。本文从适应症、原研厂家、医保情况及价格介绍四个方面进行介绍。

适应症范围
塞普替尼适用于以下RET驱动的肿瘤患者。一是RET融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。二是12岁及以上患有RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌成人和儿童患者（需要全身治疗）。三是12岁及以上患有RET基因融合的晚期或转移性甲状腺癌成人和儿童患者（需要全身治疗且具有放射性碘难治性）。四是其他RET融合阳性局部晚期或转移性实体瘤成人患者（在先前的全身治疗中或之后进展，或没有满意的替代治疗选择）。推荐剂量根据体重确定：低于50公斤者每次120毫克，50公斤及以上者每次160毫克，每日两次。

原研药研发生产厂家
塞普替尼的原研企业为美国礼来制药公司。该药由礼来发现和开发，已在多个国家和地区注册上市。

医保情况
塞普替尼原研药已在中国大陆正式上市并纳入国家医保目录。这意味着符合条件的参保患者在使用该药时，可以按规定比例进行报销，从而显著降低自付费用。医保报销比例因地区而异，具体自付金额需患者咨询当地医院药房或医保办公室。

价格介绍

塞普替尼的原研药已在国内上市，并纳入国内的医保报销项目，以80mg*56粒每盒的规格为例，售价大概需要两万多人民币。相比之下，海外市场的原研药价格较高，价格大概也需要两万多。为了降低患者的经济负担，目前海外也已有塞普替尼的仿制版上市。这类仿制药与原研药在成分上基本一致，且价格相对低廉。例如，老挝药厂生产的规格为40mg*120粒的仿制药，售价可能在两千多人民币（受汇率影响价格可能有所波动）。

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参考资料：https://www.cancer.gov/news-events/cancer-currents-blog/2023/selpercatinib-ret-lung-medullary-thyroid