Decnupaz（pivekimab sunirine-pvzy）是由艾伯维公司研发的一款靶向CD123的抗体药物偶联物，已获批用于治疗成人母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤。该药物由人源化IgG1抗体与一种创新的DNA烷基化有效载荷偶联而成，能够精准识别肿瘤细胞表面高表达的CD123蛋白，将细胞毒性物质定向递送至肿瘤内部，通过烷基化DNA链诱导肿瘤细胞死亡。由于其独特的作用机制不引起DNA交联，在提升疗效的同时也带来了一些需要特别关注的用药注意事项。

Decnupaz带有黑框警告，最核心的注意事项是肝毒性风险，包括可能危及生命的肝静脉闭塞症。用药期间，医护人员会在每次给药前及治疗全程定期进行血液检查，密切监测肝功能状态。患者自身也需留意相关症状，如皮肤或眼白发黄、腹部疼痛、体重快速增加、腹部肿胀或尿液颜色变深等，一旦出现应立即告知医生。若肝损伤较为严重，医生可能会推迟给药或直接终止治疗。此外，Decnupaz中含有焦亚硫酸钠成分，哮喘患者发生严重过敏反应的风险更高，需格外警惕。

在日常用药过程中，患者还需注意输液相关反应的发生。医护团队通常会在输注前给予预防性药物，并在输注期间及之后进行监测。若出现气促、胸痛、发热、头晕或面部潮红等表现，应第一时间反馈。同时，药物可能引起水肿，地塞米松等预处理用药也可能加重体液潴留，患者应关注体重变化和肢体肿胀情况。另外，Decnupaz可能影响生育能力，有生育计划的患者应提前与主治医生沟通评估。

总之，Decnupaz作为一款创新的抗体药物偶联物，用药期间需重点关注肝毒性、亚硫酸盐过敏及输液相关反应三大风险。患者应严格配合定期检查，及时反馈身体变化，与医疗团队保持密切沟通，以确保用药安全。

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参考链接：https://www.drugs.com/history/decnupaz.html